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          轉(zhuǎn)化細(xì)胞如何壓倒抗癌藥物

          閱讀:231          發(fā)布時(shí)間:2018-6-28

          通常分子標(biāo)記附著于DNA并發(fā)送信號(hào)到轉(zhuǎn)化細(xì)胞中,告訴它如何裝飾DNA并打開(kāi)或關(guān)閉基因。

          HDAC抑制劑引起某些類型標(biāo)記的組成,導(dǎo)致基因活性中潛在的破壞性變化,這樣可以殺死癌細(xì)胞。

          雖然HDAC抑制劑可以成功地治療某些類型如淋巴瘤的癌癥,但其他類型癌癥可在這種阻斷中繼續(xù)生存。伯明翰大學(xué)的科學(xué)家認(rèn)為通過(guò)激活一個(gè)內(nèi)置的“生存"記憶來(lái)應(yīng)對(duì)HDAC抑制劑(調(diào)整標(biāo)記),維持正常的基因活性并保持細(xì)胞存活。這些發(fā)現(xiàn)可以幫助確定哪些患者適合使用這些藥物進(jìn)行治療。并且可以幫助開(kāi)發(fā)未來(lái)療法。

          英國(guó)伯明翰大學(xué)癌癥研究科學(xué)家John Halsall博士說(shuō):“我們的研究表明,當(dāng)基因受HDAC抑制劑藥物損害時(shí)一些癌癥細(xì)胞可以存活,所以我們揭開(kāi)了一個(gè)新的癌癥轉(zhuǎn)化細(xì)胞防御機(jī)制,需要靶向破壞腫瘤細(xì)胞。“如果我們能的解決哪些類型的癌癥很容易受到這些藥物的影響,這樣我們就可以利用它們以更明智的方式有效地治療病人。"

          Kat Arney博士說(shuō):“如果我們能真正理解和戰(zhàn)勝疾病,那么解決如何開(kāi)啟和關(guān)閉癌癥基因是至關(guān)重要的。這項(xiàng)研究可以幫助我們調(diào)整如何使用HDAC抑制劑,這樣更多的患者就可能受益,在未來(lái)我們將繼續(xù)努力尋找更有效的方式靶向癌癥的控制機(jī)制。"

          Physcion 大黃素甲醚 521-61-9 HPLC≥98% 20mg/支

          Chrysophanol 大黃酚 大黃根酸 481-74-3 HPLC≥98% 20mg/支

          Aloeemodin 蘆薈大黃素 蘆薈瀉素 481-72-1 HPLC≥98% 20mg/支

          Myricetin 楊梅素 楊梅黃酮;楊梅酮 529-44-2 HPLC≥98% 20mg/支

          Dihydromyricetin 二氫楊梅素 27200-12-0 HPLC≥98% 20mg/支

          Ferulic acid 阿魏酸 1135-24-6 HPLC≥98% 20mg/支

          Resveratrol 白藜蘆醇 501-36-0 HPLC≥98% 20mg/支

          Polydatin 虎杖苷 白藜蘆醇苷 27208-80-6 HPLC≥98% 20mg/支

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