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          上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)多少錢
          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)多少錢
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          • 偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)多少錢

          舉報(bào)
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2023-06-26 14:50:18
          期: 2023年6月26日--2025年9月13日
          已獲點(diǎn)擊: 61
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存具有價(jià)格低、服務(wù)好、貨期短、品質(zhì)優(yōu)等特點(diǎn),歡迎廣大科研用戶!

          詳細(xì)介紹

          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存特點(diǎn):
          1、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;
          2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成;
          3、無需加熱,無需離心,操作極其簡(jiǎn)單,耗材消耗極少,只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè);
          4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照(內(nèi)標(biāo)),設(shè)置了UNG+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生;
          5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準(zhǔn)確。

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          分類

          價(jià)格

          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存

          48T

          PCR-熒光探針法試劑盒

          電詢

          產(chǎn)品名稱:偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存
          規(guī)格:48T
          分類:PCR-熒光探針法試劑盒
          運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
          用途:生化實(shí)驗(yàn),合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
          應(yīng)用領(lǐng)域:用于教學(xué)、科學(xué)研究、分析測(cè)試中。
          【儲(chǔ)存條件】-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
          【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒,有效期12個(gè)月。說明:不同批號(hào)的試劑組分不可交互使用。
          【適用儀器】取得資格認(rèn)證的熒光定量PCR儀。
          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存實(shí)驗(yàn)原理:
          多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
          1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93左右一定時(shí)間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
          2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;
          3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的半保留復(fù)制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需24分鐘, 23小時(shí)就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
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          偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)保存
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          溫馨提示:使用前,請(qǐng)*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷


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