正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

商品屬性：

測定意義：

樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。

測定原理:

堿性條件下,蛋白質(zhì)中肽鍵,能將 Cu2+還原成 Cu+;2 分子的 BCA與 Cu+結(jié)合,生成紫

540-595nm 有吸收峰,562nm 處吸收峰 。

自備儀器和用品:

臺式離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、移液器和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑 A:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。

試劑 B:液體 0.5mL×1 支,4℃保存。

標準品:液體 2mL×1 支,4℃保存。

工作液配制:臨用前請根據(jù)擬用工作液體積(樣本數(shù)×0.2mL),將試劑 A 和 B 按照 50:1 的比例混合,蓋緊后充分混勻。

組織樣本的前處理：

1. 液體樣品:澄清液體樣品可以直接測定。

2. 組織樣品:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL提取液(自備,根據(jù)需要選用者蒸餾水或者生理鹽水)冰浴勻漿,10000rpm,4℃離心 10min,取上清,即待測液。

3. 細菌、細胞:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后10000rpm,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

測定步驟：

1. 可見分光光度計/酶標儀預熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 562 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 工作液置于 60℃水浴預熱 30 min。

注意:空白管和標準管只需要做一次。

計算公式:

Cpr (mg/mL)= C 標準品×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管) =0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)

Cpr (mg/g 鮮重)= C 標準品×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空白管)÷ W =0.5×(A 測定管-A 空白管)÷(A 標準管-A 空W: 樣本質(zhì)量,g

注意事項:

BCA 法蛋白含量測定試劑盒,適用于測定蛋白濃度在 20-5000μg/ml 樣品。測定前取 1-2 個樣做預實驗,若A 測定管-A 空白管用提取液稀釋后再測定,以確保測定的準確性

生化檢測試劑盒實驗操作說明：

一、抗氧化系列生化檢測試劑盒

包括氧化酶（XO）活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性（GOD）檢測、總抗氧化能力（TAC）檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚（TP）含量檢測試劑盒。

氧化酶（XO）活性分析試劑盒為例，提供了一種簡單易用的比色分析法，用于測定各種樣品中的XO活性，特點是測定血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性，以及廣泛的檢測范圍：15.6 -500 mU/mL。

二、氧化系列生化檢測試劑盒

包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析、過氧化氫（H2O2）檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。

蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒（比色法）為例，提供了一種簡單易用的比色法，用于分析不同生物樣品（細胞/組織裂解液，生物液體）中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。

特點是：1.測定組織樣本、細胞、細菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理、實驗步驟以及結(jié)果計算更加詳盡準確精煉。3.保質(zhì)期長。

三、抗逆系列生化檢測試劑盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶（PPO）活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例，提供一種簡單易用的比色測定法，用于定量測定血清，血漿，組織/細胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。

特點是：1.測定血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性，zui大抑制率可接近100％，不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍：3.13- 200U/mL。

公司正在出售的產(chǎn)品：