詳細介紹
醇脫氫酶(ADH)測試盒50管/48樣品牌通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
產(chǎn)品名稱:醇脫氫酶(ADH)測試盒
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:紫外分光光度法
測定意義ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關鍵酶,在很多過程中起著重要作用。哺乳動物ADH主要在肝臟生成,肝臟損傷導致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
醇脫氫酶(ADH)測試盒50管/48樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、操作簡便:單試劑操作,全程約15分鐘,可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗: X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
比色法:
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時,應取數(shù)份梯度量的對照品溶液,用溶劑補充至同一體積,顯色后,以相應試劑為空白,在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標繪制標準曲線,再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應的濃度,并求出其含量。
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Demrthoxyyanggonin 去氧基醉椒素 10mg 50 µgALK-6 / BMPR1B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
Calcium phytate 植酸鈣 瓶 50 µgASGR2 / ASGPR2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
Acetamide Agar 乙酰胺瓊脂 瓶 300ml/袋*10Baird-Parker瓊脂基礎顆粒
Ciprofloxacin 環(huán)丙沙星 100mg 400 µgIFNGR1 / CD119 / IFN-gamma-R1 抗體, 兔多抗
尼龍膜(0.45um)15cm×20cm 張 50 µgALK-1 / ACVRL1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
大豆分離蛋白 瓶 50 µgCXCL10 / Crg-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
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