詳細(xì)介紹
沙門氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
沙門氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒品牌 | 50T | PCR檢測(cè)試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品:
沙門氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人大腸細(xì)胞英文名稱:PA319
桔汁瓊脂/Orange Serum Agar飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠小腸血管內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
強(qiáng)梭菌瓊脂/RCA/RCM Agar梭菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
YAC-1(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
羊膽鹽/Bile salt from sheepBR25克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H1688(人典型小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NC膜(0.22um)30cm × 3m,15cm x 20cm30cm × 3m,15cm x 20cmgersion
A2(人腺樣囊性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
沙門氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒品牌五味子乙素 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量: Schizandrin B
灰黃霉素 英文名稱 對(duì)照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量: 含量測(cè)定
烈香杜鵑油 英文名稱 鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
香葉木素 英文名稱 含量測(cè)定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
土茯苓 英文名稱 TLC法鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
水飛薊亭 英文名稱 Silychristin 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量: ≥98%
川楝素 英文名稱 Toosendanin 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量: HPLC≥98%
7-基香素 英文名稱 薄層鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
塞克硝唑 英文名稱 含量測(cè)定 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
維因 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號(hào):63-25-2 250mg 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
酸棗仁 英文名稱 TLC法鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 含量:
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。