詳細介紹
禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒品牌 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品:
禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
NBB培養(yǎng)基/NBB瓊脂/啤酒有害細菌檢測瓊脂/NBB Agar啤酒中厭氧菌檢測250克國產(chǎn)/進口
人結腸細胞英文名稱:COLO 205
動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎/MIU培養(yǎng)基基礎/MIU Medium Base細菌的復合生試驗250克國產(chǎn)/進口
金黃地鼠肋骨來源細胞英文名稱:GHR2
鈉多粘菌素B肉湯基礎/SCPB基礎/SCPB Base/Sodium Chloride Polymyxin Broth Base副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL
沙氏瓊脂培養(yǎng)基/沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基/薩布羅氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基/SDA分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和放線菌250克國產(chǎn)/進口
Tris-Glycine SDS500ml國產(chǎn)
HCT-8(人盲腸腺細胞)5×106cells/瓶×2
改良羅氏培養(yǎng)基基礎/L-G Medium Base,Modified結核桿菌的培養(yǎng),計數(shù)保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定250克國產(chǎn)/進口
NCI-H1688(人典型小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒品牌補骨脂 英文名稱 TLC法鑒別 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:
L-脯氨酸 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:
10-姜酚 英文名稱 10-Gingerol 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:
甲潑尼龍 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: HPLC法含量測定
前列地爾 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: HPLC法含量測定
嘧啶并三唑類磺胺 標準品 CAS號:219714-96-2 1ml 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:
匙羹藤葉 英文名稱 中藥對照藥材 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: TLC法鑒別
楊梅素 英文名稱 Myricetin 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: ≥98%
黨參炔苷 英文名稱 Lobetyolin 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: ≥95%
頭孢呋辛酯 英文名稱 含量測定 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量:
比枯枯靈;畢靈堿;荷包牡丹堿 英文名稱 (+)-Bicuculline 規(guī)格: 20mg/支進口/國產(chǎn) 含量: HPLC≥98%
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。