詳細(xì)介紹
風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒品牌使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當(dāng)于PCR 體積的1/10)作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒品牌 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(zui多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品:
風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標(biāo)儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準(zhǔn)備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
雙洗瓊脂平板10塊國產(chǎn)/進(jìn)口
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞
人高分胃細(xì)胞英文名稱:NCI-N87
人肺細(xì)胞株英文名稱:MSTO-211H
人胰腺細(xì)胞英文名稱:PANC-1
Endo培養(yǎng)基/Endo Agar大腸菌群的檢測250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
WILKINS-CHALGREN瓊脂/WILKINS-CHALGREN厭氧菌瓊脂/WILKINS-CHALGREN Agar厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
假單胞分離瓊脂/Pseudomonas Isolation Agar假單胞菌群的測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠正常腎成纖維細(xì)胞英文名稱:NRK-49F
風(fēng)疹病毒PCR檢測試劑盒品牌京尼平苷酸 英文名稱 梔子酸 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: Geniposidic acid
黃(黃) 英文名稱 TLC法鑒別 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
相思子堿 英文名稱 供鑒別用 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量:
白花丹醌(白花丹素) 英文名稱 plumbapin 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: 0.95
二氫辣椒素 英文名稱 Dihydrocapsaicin 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: ≥98%
白術(shù) 英文名稱 中藥對照藥材 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: TLC法鑒別
酸棗仁皂苷B 英文名稱 酸棗仁皂甙B 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: Jujuboside B
芝麻酚 英文名稱 Sesamol 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: 99%
月桂氮卓酮 英文名稱 對照品 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: GC法含量測定
丹參素 英文名稱 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: Danshensu
乳香 英文名稱 中藥對照藥材 規(guī)格: 20mg/支進(jìn)口/國產(chǎn) 含量: TLC法鑒別
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。