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          大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-22 14:52:57瀏覽次數(shù):268

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X1241 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)的相關(guān)*:擴增檢測試劑盒
          組織HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR 20次
          擴增檢測試劑盒
          體液HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定量PCR 20次
          擴增檢測試劑盒
          HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒標準曲線定量PCR 2次

          詳細介紹

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產(chǎn)品屬性:   

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1241

          商品介紹:

          名稱    大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)   

           

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           PILR-alpha / PILRA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           PILR-alpha / PILRA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           PRELP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           PRELP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

           / 恒河猴 HER4 / ErbB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

          大鼠外周血樹突狀細胞(DC細胞)四己基氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)N,N'-二環(huán)己基碳二亞 99.0%Anti-CD74/MHC II  CD74抗體

          N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 99%N,N'-琥珀酰亞基碳酸酯 98%Anti-CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體

          N,N,N',N'-四甲基-1,3-二 97%4-二甲吡 99%Anti-CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗體

          2,4,5-三氯苯 分析標準品,99%4,4'-二甲氧基三苯基氯 98%Anti-CD71/TFR  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體

          1,2,3,4-四氯苯 分析標準品,98%4,5-二基咪唑 98%Anti-B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體

          5-硫代-D-葡萄糖 96%4,5-二基咪唑 99%Anti-CD73  胞漿-5′-核苷酸-Ⅱ抗體

          三溶液 50%溶液二吡咯烷基(N-琥珀酰亞氨氧基)碳六氟鹽  98%Anti-CD79A/IGBP-1  球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體

          二十三烷 分析標準品,99.5%4-(4,6-二甲氧基三)-4-甲基嗎啉鹽酸鹽 97%Anti-CD82/KAI1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體

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