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          小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-22 14:55:53瀏覽次數(shù):319

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) GOY-01X1243 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*:擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
          細(xì)胞HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR 20次
          擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
          組織HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR 20次
          擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒
          體液HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR 20次

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1243

          商品介紹:

          名稱    小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞 

          2.組織來(lái)源:腦組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

          小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標(biāo)本中,少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞。但是用特異性免疫細(xì)胞化學(xué)染色顯示的少突膠質(zhì)細(xì)胞,其突起并不少,而且還有許多分支。少突膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結(jié)構(gòu)、協(xié)助生物電信號(hào)的跳躍式高效傳遞并維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。其異常不僅會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變,還會(huì)引起神經(jīng)元損傷或精神類疾病,甚至可以引發(fā)腦腫瘤。根據(jù)少突膠質(zhì)細(xì)胞的分布和位置可分為三種:束間少突膠質(zhì)細(xì)胞(interfasicular-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的白質(zhì)的神經(jīng)纖維束之間;神經(jīng)細(xì)胞周少突膠質(zhì)細(xì)胞(perineuronal-oligodendrocyte),分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)區(qū),常位于神經(jīng)細(xì)胞周圍,與神經(jīng)細(xì)胞的關(guān)系密切,故又稱為神經(jīng)細(xì)胞周衛(wèi)星細(xì)胞(perineuronal-satellite-cell),但在神經(jīng)細(xì)胞胞體與此類細(xì)胞之間亦常有星形膠質(zhì)細(xì)胞的薄片狀突起分隔;血管周少突膠質(zhì)細(xì)胞(pcrivascular-oligodendrocyte),主要分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血管周圍。少突膠質(zhì)細(xì)胞形成的髓鞘膜是最為特化和復(fù)雜動(dòng)物細(xì)胞膜之一,其上有眾多跨膜蛋白和表面蛋白用以維持髓鞘的致密穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。如半乳糖腦苷脂(GC),它是髓鞘的一種主要類脂,用GC抗體鑒別成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞是一種比較早的免疫鑒定方法。近十年來(lái),神經(jīng)發(fā)育學(xué)科進(jìn)展較快,更多的少突膠質(zhì)細(xì)胞分子標(biāo)記物被鑒定出來(lái),如PDGFRa、Mbp、CNP、SOX-10。

          5.方法簡(jiǎn)介:

          實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞采用胰蛋白酶消化、混合細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測(cè):

          實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞經(jīng)GCGalactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基含B-27 Supplement、PDGF-AA、bFGF、Penicillin、Streptomycin

          產(chǎn)品貨號(hào)CM-M186

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長(zhǎng)特性貼壁

          細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

          傳代特性不增殖;不傳代

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

          4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          食蟹猴 CD2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          小鼠 PKM2 / OIP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

           GKN1 / Gastrokine 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

           CECR1 / ADA2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

           FSTL5 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞腦特異性磷脂酸樣蛋白1抗體Human PARVG ELISA Kit2-異丁酸

          跨膜蛋白TMEM176B抗體Human PARVA ELISA KitDL-2-丁酸

          富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白2抗體Human PARVB ELISA Kit

          富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白4抗體Human PBK ELISA Kit聚乙二醇1500

          LZIC蛋白抗體Human PBX1 ELISA Kit無(wú)水碳酸鈉

          Lgi3蛋白抗體Human PARVA ELISA Kit原兒茶醛

          Lhx4蛋白抗體Human PBX3 ELISA Kit二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯

          信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SCDO3抗體Human PINP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(I) chain) ELISA Kit甜葉菊

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