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          直腸癌組織源細(xì)胞

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          更新時間:2022-04-22 11:36:18瀏覽次數(shù):231

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X1150 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          直腸癌組織源細(xì)胞的相關(guān)*:血紅蛋白分型
          Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 200次
          Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 50次
          蛋白定量樣品預(yù)處理試劑 100次
          BCA蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 100/500次
          LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 100次

          詳細(xì)介紹

          公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

          產(chǎn)品名稱

          直腸癌組織源細(xì)胞

          規(guī)格

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          貨號

          GOY-01X1150

          產(chǎn)品介紹:

          名稱    直腸癌組織源細(xì)胞

          2.組織來源:直腸癌組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡介:

          直腸癌組織源細(xì)胞分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測:

          實驗室分離的人直腸癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

          產(chǎn)品貨號CM-H152

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

          傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

          細(xì)胞特點及處理:

          產(chǎn)品特點:

          1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。

          2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。

          3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。

          4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。

          5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

          6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。

          7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。

          8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

          細(xì)胞處理:

          1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

          2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

          3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

          4.將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          QQ截圖20210907103850.png

           

          細(xì)胞培養(yǎng)技巧:

          一、凍存時的注意事項:

          1. 在冷凍保存之前,應(yīng)觀察細(xì)胞生長是否良好(log phase) 且存活率高,凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 %最佳

          2. 冷凍前檢測細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等。

          3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級,以5~10 ml 小體積分裝,4 度避光保存,勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽

          滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。

          4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度:

          4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml

          4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,細(xì)胞濃度不要太高,某些雜交瘤會因冷凍濃度太高而在解凍24 小時后。

          4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,依細(xì)胞種類而異。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度,而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml。

          4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml。

          5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %10 DMSO,若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時,亦應(yīng)作一個backup culture,以防止冷凍失敗。

           

          下列是公司正銷售的產(chǎn)品:

           TNFSF18 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           TSHB 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           HIST1H3A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           KIR2DL4 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           NOXA1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           CCR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           IL9R 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           EDA2R 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           CDK10 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

           LY9 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

          直腸癌組織源細(xì)胞0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Dysbindin

          0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 16

          0.312-20 ng/mL 人血小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白金屬蛋白6(ADAM-TS 6)ELISA試劑盒

          15.6-1000 pg/mL 諾沃克病毒(NV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beclin-1

          0.312-20 ng/mL 人線粒體天冬谷載體同工型1(AGC1/SLC25A12)ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mL 人鈣調(diào)素(RC)ELISA試劑盒

          7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Prokineticin-1

          棉子糖發(fā)酵管-O157菌生化鑒定 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

          使用方法:

          收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

          1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          3. 細(xì)胞傳代

          1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

          2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

          3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

           

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