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          大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

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          • 大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-04-24 09:55:55瀏覽次數(shù):226

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) GOY-01X1371 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)*:小鼠鎖鏈素免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
          小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
          小鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(TREM2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
          小鼠髓樣分化因子88(MyD88)免疫試劑盒*直銷
          小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

          詳細(xì)介紹

          冷凍保存細(xì)胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產(chǎn)品屬性:   

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號(hào)

          大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

          5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X1371

          商品介紹:

          名稱    大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞   

          2.組織來源:脊髓組織

          3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

          大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞分離自脊髓組織;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,簡(jiǎn)稱膠質(zhì)細(xì)胞,是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細(xì)胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動(dòng)物中,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的細(xì)胞數(shù)量比例約為101。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞主要有星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞(與前者合稱為大膠質(zhì)細(xì)胞)和小膠質(zhì)細(xì)胞等。傳統(tǒng)認(rèn)為膠質(zhì)細(xì)胞屬于結(jié)締組織,其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,其實(shí)神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、參與修復(fù)和吞噬的作用,在形態(tài)、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。

          5.方法簡(jiǎn)介:

          實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

          6.質(zhì)量檢測(cè):

          實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞經(jīng)GCGalactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          7.培養(yǎng)信息:

          包被條件PLL0.1mg/ml

          培養(yǎng)基含B-27 Supplement、PDGF-AAbFGF、PenicillinStreptomycin

          產(chǎn)品貨號(hào)CM-R238

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長(zhǎng)特性貼壁

          細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

          傳代特性不增殖;不傳代

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

           

          實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

          1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

          4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

          5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

          2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

          5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠 CD157 / BST1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD157 / BST1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD79B / B29 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 KIT / c-KIT 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD68 / Macrosialin 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD34 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠 XEDAR / EDA2R 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)

          大鼠脊髓神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞Saccharomyces cerevisiae雙氫睪酮檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白1檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白2檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白3檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白4檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae水通道蛋白5檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces cerevisiae死亡受體5檢測(cè)試劑盒

          Saccharomyces sp.四氫生物蝶呤檢測(cè)試劑盒

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