產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
小鼠胚胎肝母細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1331 |
商品介紹:
名稱 小鼠胚胎肝母細(xì)胞 2.組織來(lái)源:胚胎;肝臟 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 小鼠胚胎肝母細(xì)胞分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側(cè)前腸內(nèi)胚層細(xì)胞(一種多潛能干細(xì)胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前腸的原始上皮細(xì)胞接觸心肌中胚層后快速增殖,形成肝原基。大約1d后,原始上皮細(xì)胞侵入原始橫膈,繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細(xì)胞,這些細(xì)胞先表達(dá) AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細(xì)胞很快成熟,并進(jìn)一步分化為肝細(xì)胞或膽管上皮細(xì)胞,因?yàn)榇似诘母闻K上皮細(xì)胞其具有向這兩種肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞雙向分化的潛能,所以又稱肝母細(xì)胞。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肝母細(xì)胞采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肝母細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-M224 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳1-2代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠 SIRP alpha / CD172a 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
雪貂 IFNG / Interferon Gamma 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 GM-CSF / CSF2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠胚胎肝母細(xì)胞2-氯乙基 98%醋酸丁酸纖維素 30-35%Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長(zhǎng)因子樣域激2抗原
1-氯-3-甲氧基烷 98%1,4-環(huán)己烷二甲(順+反異構(gòu)體混合物) 99%Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2) 受體應(yīng)答蛋白2抗原
4-基苯甲酸 98%一縮二 99%TLR3 (Toll-like receptor 3) Toll樣受體3抗原
4-氯丁酰氯 98%二乙乙 99%TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4) Toll樣受體4抗原
6-氯-1-己 95%N,N-二甲基乙酰 ≥99.8%TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll樣受體5抗原
98%N,N-二甲基乙 CP,98.0% TM(Thrombomodulin) 血栓調(diào)節(jié)蛋白多肽
2,3,5-基吡 99%正癸酸 CP,98%Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原
二正 99%二甲基二甲氧基硅烷 97%TNF-alpha 腫瘤壞死因子-α抗原