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          Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-04-06 11:56:54瀏覽次數(shù):250

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 GOY-01X0229 應用領(lǐng)域 化工
          主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
          Tca-8113 (舌鱗癌細胞)的相關(guān)*:CD56-PE 20次
          CD69 20次
          CD336 20次
          EDTA二鉀血液抗凝液 100毫升
          EDTA三鉀血液抗凝液 100毫升
          EDTA鈉血液抗凝液 100毫升

          詳細介紹

          產(chǎn)品屬性: 

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          貨號

          Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

          1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

          GOY-01X0229

          商品介紹:

          名稱    Tca-8113 (舌鱗癌細胞) 

          別稱TCA8113; Tca-8113

          年齡(性別)女

          組織來源舌癌

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態(tài)上皮細胞樣

          背景描述Tca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo,)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年,Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。Tca-8113細胞經(jīng)ATS處理后在ICRC57B1小鼠中成瘤,電鏡和組化特征與鱗癌相符。(STR檢測位點同HELA)

          生長培養(yǎng)基RPMI-164020% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:3-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養(yǎng)條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37℃

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養(yǎng):

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2)免疫試劑盒*直銷

          大鼠神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒*直銷

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          綿羊白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒*直銷

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          抗生長激素(GH)抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

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          Tca-8113 (舌鱗癌細胞)2 g Sodium orthovanadate (酯抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

          250mL Glucose Solution(葡萄糖溶液),20%(W/V) Glucose Solution,20%(W/V) 常溫保存

          1個 暗盒(5×7英寸) Cassette 室溫

          500mL Blotto-Tween in TBS   Blotto-Tween in TBS   常溫保存

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          1瓶 MCF 7B細胞株 MCF 7B 低溫運輸和保存

          TGY瓊脂  250g

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