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1、貼壁細胞的消化： （1）吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。 （2）加入少量消化液，蓋過細胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。 （3）顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。 （4）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入蛋白酶消化液重新消化。 （5）如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。 2.、組織的消化： 不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

4℃保存，有效期12個月。（-20℃可以保存更長時間）

胰蛋白酶(豬胰); TPCK-胰蛋白酶;Cocoonase; Parenzyme; Parenzymol; Pseudotrypsin

溶液