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          珍貴細(xì)胞被細(xì)菌污染了怎么辦?

          閱讀:2950      發(fā)布時(shí)間:2017-9-15
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            培養(yǎng)的珍貴細(xì)胞如果出現(xiàn)支原體的污染,細(xì)胞要保種,不舍得丟掉,我們知道可采用Minerva公司的Mynox或Mynox Gold祛除支原體(具體詳請(qǐng)點(diǎn)擊文章《細(xì)胞狀態(tài)不好,你排除過(guò)支原體嗎?》),如果出現(xiàn)細(xì)菌污染,我們應(yīng)該怎么辦呢?

           

           

            對(duì)于細(xì)胞系,這的確是一個(gè)難題。小威根據(jù)北京市耳鼻咽喉科研究所在一篇文章中發(fā)表的幾種解決方法,總結(jié)如下,可供感興趣的人員參考。

           

            *種方法: 抗生素除菌法

           

            在該文中,當(dāng)一種人喉癌細(xì)胞系被懷疑有細(xì)菌污染時(shí),研究人員將培養(yǎng)上清液離心,將沉淀物行常規(guī)血瓊脂培養(yǎng),培養(yǎng)5-7d后開(kāi)始出現(xiàn)灰白色細(xì)小菌落,經(jīng)全自動(dòng)細(xì)菌鑒定儀生化鑒定條檢測(cè)為嗜麥芽寡養(yǎng)食單胞菌,又進(jìn)行了15種抗生素的藥敏實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)該菌對(duì)其中3種抗生素敏感,其余均耐藥,包括對(duì)青鏈霉素耐藥。

           

            圖 對(duì)多種抗生素耐藥的嗜麥芽寡養(yǎng)食單胞菌

           

            接下來(lái),研究人員進(jìn)行了抗生素*抑菌濃度的篩選。每種抗生素配了6個(gè)濃度梯度。將受污染的細(xì)胞接種到96孔板,加入含敏感抗生素的*培養(yǎng)液,24 h后換無(wú)抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)1d。如此重復(fù)3次,連續(xù)7d。找出*抑菌濃度后,研究人員讓細(xì)胞分別在抗生素*抑菌濃度中傳代1代至3代,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)良好,但撤離抗生素后,重又出現(xiàn)細(xì)菌污染。

           

             作者認(rèn)為:抗生物主要是抑制細(xì)菌生長(zhǎng),而不能*殺死細(xì)菌。因此,有針對(duì)性地使用抗生素或許可以短期控制住細(xì)胞中污染細(xì)菌的生長(zhǎng),但不能*細(xì)菌。

           

            第二種方法: 抗生素聯(lián)合巨噬細(xì)胞吞噬法

           

            即抗生素處理過(guò)的細(xì)胞再與小鼠的巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)3d。3d后換液,棄去巨噬細(xì)胞。間隔一周后再用巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)一次。結(jié)果顯示,此方法效果不佳。

           

            第三種方法: 裸鼠體內(nèi)接種法

           

            研究人員將受污染的喉癌細(xì)胞系細(xì)胞按1×106個(gè)/ml接種裸鼠腋下皮下,連續(xù)觀察,當(dāng)腫物長(zhǎng)至約1cm3后,脫頸處死動(dòng)物,無(wú)菌操作取出腫物,做組織細(xì)胞培養(yǎng)。

           

           

             結(jié)果顯示,腫瘤細(xì)胞接種裸鼠體內(nèi)40 d后開(kāi)始出現(xiàn)腫塊,60d長(zhǎng)至1cm3左右。之后將組織塊培養(yǎng)于含上述篩選過(guò)的三種抗生素的*培養(yǎng)基,14d后改用無(wú)抗生素培養(yǎng),持續(xù)培養(yǎng)3周。結(jié)果細(xì)胞生長(zhǎng)良好。之后自然傳代8次,凍存1個(gè)月后復(fù)蘇,細(xì)胞仍能貼壁生長(zhǎng)。取上清液做細(xì)菌培養(yǎng),結(jié)果為無(wú)菌生長(zhǎng)。

           

            作者認(rèn)為,細(xì)菌在裸鼠體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞吞噬、NK細(xì)胞殺滅,以及被結(jié)合抗體的補(bǔ)體殺死。裸鼠體內(nèi)接種法能*殺滅細(xì)菌,細(xì)胞上清的細(xì)菌培養(yǎng)為陰性。細(xì)胞生物學(xué)特性也保持良好。

           

            因此,敏感抗生素的篩選和使用可以短期清除污染菌,而動(dòng)物體內(nèi)接種才是zui有效和*的除菌方法。雖然上述受污染的細(xì)胞屬于腫瘤細(xì)胞系,但對(duì)其他受污染的細(xì)胞,也會(huì)帶來(lái)一定的啟示。

           

            參考文獻(xiàn)

           

            王鴻,張偉,孟娜。 細(xì)胞培養(yǎng)中珍貴貼壁細(xì)胞污染挽救方法的評(píng)價(jià)。 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)。2011,32(1):129-134

           

           

            Minerva Biolabs GmbH公司簡(jiǎn)介

           

            德國(guó)Minerva Biolabs GmbH 公司是世界上的微生物污染控制公司。其zui引以為豪的研發(fā)核心,體現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域的支原體、細(xì)菌和病毒污染控制,其產(chǎn)品和技術(shù)在世界上遙遙。 公司總部設(shè)立于德國(guó)柏林,專注微生物污染檢測(cè)與清除產(chǎn)品的研發(fā)和銷售。 公司創(chuàng)始人來(lái)自于聞名的羅伯特·科赫微生物研究所。Minerva公司zui引以為豪的研發(fā)核心,體現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域的支原體、細(xì)菌和病毒污染控制。

           

            此外,Minerva研發(fā)的用于『PCR診斷法的專業(yè)工具和試劑』,不僅可以檢測(cè)飲料中的微生物污染,還可以用于檢測(cè)未申報(bào)的肉類制品以及清真、素食產(chǎn)品的質(zhì)量控制。再加上『驗(yàn)證PCR儀合格性的試劑』以及『清除PCR實(shí)驗(yàn)室DNA污染的試劑』,多種產(chǎn)品完整了Minerva的產(chǎn)品線,能夠滿足客戶全方面的需求。在污染控制,臨床診斷和水質(zhì)的檢測(cè)領(lǐng)域,Minerva不遺余力地開(kāi)拓進(jìn)取,是實(shí)驗(yàn)人員和生產(chǎn)企業(yè)值得信賴的合作伙伴。Minerva公司作為合作制造商,還從事分子生物學(xué)試劑、PCR分析和樣品制備試劑的設(shè)計(jì)與生產(chǎn)。

           

            2005年,上海締一生物生物科技有限公司作為全國(guó)總代理,將Minerva的產(chǎn)品引入中國(guó)。數(shù)年來(lái),不斷為中國(guó)生物研究實(shí)驗(yàn)室,以及眾多疫苗生產(chǎn)企業(yè),提供了完整的,支原體等微生物檢測(cè)及祛除解決方案。

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