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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。
詳細(xì)介紹
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
資源名稱 HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨
種屬 人肝癌細(xì)胞
形態(tài) 上皮樣細(xì)胞
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 10%FBS
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
詳細(xì)說(shuō)明
描述 該細(xì)胞系來(lái)源于一15歲男性白人的肝細(xì)胞癌組織。模式染色體數(shù)為55條，有一條重排的1號(hào)染色體。此細(xì)胞對(duì)裸鼠沒(méi)有致瘤性。未檢測(cè)到HBV的基因組。
傳代情況 PN3
支原體檢測(cè) 熒光法（-）
STR AmelogeninXY；CSF1PO10,11；D13S3179,13；D16S539,13；D18S5113,14；D19S43315.2；D21S1129,31；D2S133819,20；D冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
HepG2優(yōu)質(zhì)現(xiàn)貨注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120410-750 核酸外切酶 I 750U
120411-50 T4 DNA 聚合酶 50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶 50U
120411-50 T4 DNA 聚合酶 50U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120412-5000 微球菌核酸酶 5000U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120413-600 核糖核酸酶 H 600U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120414-100 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 100U
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120415-32 終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒 32 次
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120419-1000 大腸桿菌 DNA 連接酶 1000U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120420-2500 核酸外切酶 III 2500U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120421-1000 T4 RNA 連接酶 1000U
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序級(jí) 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序級(jí) 15 次
120501-15 柱式動(dòng)物線粒體 DNAout，測(cè)序級(jí) 15 次
120503-50 柱式藻類(lèi) RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類(lèi) RNAout 50 次
120503-50 柱式藻類(lèi) RNAout 50 次
120504-5 大提柱式藻類(lèi) RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類(lèi) RNAout 5次
120504-5 大提柱式藻類(lèi) RNAout 5次
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120505-500 Dam 甲基轉(zhuǎn)移酶 500U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120506-200 T4 聚核苷酸激酶 200U
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg
120507-25 Xa 因子蛋白酶 25μg