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        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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          ACHN報(bào)價(jià)品牌
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          • ACHN報(bào)價(jià)品牌

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
          更新時(shí)間: 2024-06-30 21:00:05
          期: 2024年6月30日--2024年12月30日
          已獲點(diǎn)擊: 53
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          (聯(lián)系我們,請(qǐng)說(shuō)明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          ACHN現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

          詳細(xì)介紹

          ACHN現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
          資源名稱 ACHN現(xiàn)貨供應(yīng)
          種屬  人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

          類型  腎細(xì)胞腺癌,胸水轉(zhuǎn)移灶

          形態(tài)  上皮細(xì)胞

          培養(yǎng)方法

          培養(yǎng)基  MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)41500034,添加NaHCO3 1.5g/L,Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

          生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)

          詳細(xì)說(shuō)明

          動(dòng)物種別  人

          性別  男

          描述  人干擾素可抑制其生長(zhǎng)[Hogan, T. F., 個(gè)人通訊]。 ACHN或能用于人干擾素、干擾素誘導(dǎo)因子的抗腫瘤活性研究。 在本庫(kù)通過(guò)支原體檢測(cè)。 在本庫(kù)通過(guò)STR檢測(cè)

          冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
          冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

          ACHN現(xiàn)貨供應(yīng)注意事項(xiàng):
          1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
          2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
          3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
          4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
          5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
          6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級(jí) 1.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級(jí) 1.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級(jí) 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級(jí) 1.5mL
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級(jí) 1.5mL
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級(jí) 1.5mL
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL
          70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL

           

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