黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊

          當(dāng)前位置:
          上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>COLO 320DM供應(yīng)*
          COLO 320DM供應(yīng)*
          返回列表頁
          • COLO 320DM供應(yīng)*

          舉報
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
          更新時間: 2024-06-30 21:00:05
          期: 2024年6月30日--2024年12月30日
          已獲點(diǎn)擊: 80
          在線詢價收藏產(chǎn)品

          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          COLO 320DM*,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

          詳細(xì)介紹

          COLO 320DM*現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
          資源名稱 COLO 320DM*
          種屬  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

          類型  器官: 結(jié)腸 腫瘤分期: Dukes氏C型 疾病: 結(jié)直腸腺癌

          形態(tài)  圓形的并能折光的

          培養(yǎng)方法

          培養(yǎng)基  RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

          詳細(xì)說明

          動物種別  人

          性別  女

          描述  這株細(xì)胞CEA、CSAp和結(jié)腸抗原3呈陰性。 角蛋白和波形纖維蛋白呈弱陽性 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

          冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
          冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
          COLO 320DM*操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
          COLO 320DM*注意事項(xiàng):
          1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
          2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
          3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
          4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
          5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
          6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70908-100 DNA PAGE 膠回收試劑盒 100 次
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70907-100 去離子甲酰胺 100mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70906-0.5 NTP 溶液,10mM 0.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級 1.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級 1.5mL
          70905-1.5 明膠溶液,2%,PCR 級 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904B-1.5 酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70904A-1.5 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-50 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 50 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70903-100 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0 100 次
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級 1.5mL
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級 1.5mL
          70902-1.5 甜菜堿溶液,5M,PCR 級 1.5mL
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70901-50 柱式真菌 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70804-50 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout 50 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70803-1000 免質(zhì)粒提取篩選試劑盒 1000 次
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-9 即用型 PCR 試劑盒 2.0  9 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70802-1 即用型 PCR 試劑盒 2.0  1 mL
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70801-15 非酶 DNA 清除劑 -2 15 次
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-50 DNA 洗脫液 50mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70705-10 DNA 洗脫液 10mL
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704B-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (43.0-200.0 KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70704A-10 預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (14.4-97.4KD) 10 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70703-50 柱式分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70702-50 分枝桿菌 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70701-50 柱式病毒 DNAout 50 次
          70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL
          70608-10 miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6× 10mL

           

          收藏該商鋪

          登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

          對比框

          產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

          掃一掃訪問手機(jī)商鋪
          021-59963601
          在線留言
          陇西县| 怀远县| 邹平县| 成安县| 武山县| 德化县| 司法| 仪征市| 鲁山县| 邢台县| 瑞安市| 怀仁县| 安泽县| 石渠县| 郎溪县| 塔河县| 佛冈县| 平远县| 陵水| 临江市| 永年县| 奎屯市| 日土县| 旬邑县| 互助| 泗水县| 巴青县| 滦平县| 封开县| 界首市| 瑞安市| 凭祥市| 南昌市| 惠来县| 汪清县| 汉川市| 永昌县| 罗江县| 临夏市| 仁化县| 高安市|