運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Nephrin Protein/FITC 熒光素標(biāo)記去氧腎上腺素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體 ANGPTL2/ANG-2 0.1ml
Mouse human IgG/APC APC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT12 英文名稱: 多肽N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移酶12抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿鈉排泄肽前體C抗體 規(guī)格 0.1ml
YAP1/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質(zhì)蛋白酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 規(guī)格 0.1ml
Macrophage 巨噬細(xì)胞 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
SLC22A11 英文名稱: 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體 0.2ml
CHMP7 英文名稱: 染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7抗體 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Goat Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名稱: 磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1抗體 0.1ml
黑素瘤相關(guān)蛋白抗體 BRAF 0.2ml
CD329/SIGLEC9/FITC 熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PPAR gamma 過氧化酶活化增生受體γ抗體 規(guī)格 0.2ml
AT1R/RBITC 紅色羅丹明標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2mg
大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基組織血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次茜素-β-半乳糖苷瓊脂
體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-1(HEME OXYGENASE-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次L-丙乙酯鹽酸鹽
細(xì)胞血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次高烏甲素 Lannaconitine
組織血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次環(huán)孢菌素H Cyclosporin H
體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次1.2ml凍存管
細(xì)胞血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人白介素27(IL-27)ELISA試劑盒,IL-27 ELISA kit
組織血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒,
體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次馬尿酰-組氨酰-亮
細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次尿囊素 Allantoin
組織硫氧還蛋白還原酶(thioredoxin reductase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次移液器P1000,單道大龍移液器P1000
細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶1(cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次二基聯(lián)
組織硫氧還蛋白還原酶1(cytosolic thioredoxin reductase 1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次順二酸二甲酯
細(xì)胞硫氧還蛋白還原酶2(mito thioredoxin reductase 2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人B活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒,
組織硫氧還蛋白還原酶2(mito thioredoxin reductase 2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)ELISA試劑盒,TGF-α ELISA kit
腫瘤樣品乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒,BA ELISA kit
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。