大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：鈉通道蛋白α ENaCAnti-Gax/FITC 熒光素標記生長終止特異性同源盒基因抗體IgG
轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體Anti-GCK/FITC 熒光素標記抗葡萄糖酶抗體IgG
內(nèi)皮單核活肽2抗體Anti-GCN2/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白酶GCN2蛋白抗體IgG
外基質(zhì)蛋白2抗體Anti-Phospho-GCN2 (Thr898)

產(chǎn)品名稱：大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格：100mL/125mL×4
貨號：YS-02X10130

細胞生長實驗 ：細胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定：細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細胞狀態(tài)，細胞最好在對數(shù)生長期，細胞密度適合，剛剛發(fā)生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于細胞而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 YY1/FITC 熒光素標記核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位抗體  Calcineurin α /PP-2B alpha 1 0.1ml

Goat  rabbit IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的羊抗兔IgG 0.1ml

FSD2 英文名稱： Prader-Willi綜合征相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh POU6F2 轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體 規(guī)格 0.2ml

 YY1/FITC 熒光素標記核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit 人巨噬細胞趨化因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格 0.1ml

DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit 人脫氧尿三磷酸 96T

SLC25A12 英文名稱： 鈣結(jié)合線粒體載體蛋白抗體 0.2ml

CSDC2 英文名稱： 冷休克結(jié)構(gòu)域蛋白C2抗體 0.2ml

 Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Goat  Chicken IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG 0.1ml

FUT6 英文名稱： 巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6抗體 0.2ml

癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體  BRMS-1 0.1ml

 CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p46抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

 CD97/FITC 熒光素標記CD97抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基組織半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性比色法定量檢測試劑盒20次*大腸桿菌／ 大腸菌群顯色培養(yǎng)基

細胞半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒20次月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基

組織半胱蛋白酶-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒20次煌綠乳糖膽鹽肉湯 （BGLB）

細胞半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量檢測試劑盒20次42℃生長培養(yǎng)基       用于副溶血性弧菌42℃生長試驗

組織半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性比色法定量檢測試劑盒20次芴甲氧羰基-N-三甲基-L-組

細胞半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒20次阿糖尿苷

組織半胱蛋白酶-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒20次原色硅膠

細胞半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量檢測試劑盒20次11-氨基十一烷酸

組織半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性比色法定量檢測試劑盒20次N-叔丁氧羰基-D-丙

細胞半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性熒光定量檢測試劑盒20次人可溶性腫瘤壞死因子α受體（sTNFαR）ELISA試劑盒,

組織半胱蛋白酶-13（CASPASE-13）活性熒光定量檢測試劑盒20次人干因子/肥大生長因子（SCF/MGF）ELISA試劑盒,

細胞半胱蛋白酶（CASPASE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次人腺來源的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF）ELISA試劑盒,

組織半胱蛋白酶（CASPASE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次人游離β絨毛膜促性腺素（f-βhCG）ELISA試劑盒,f-βhCG ELISA

細胞半胱蛋白酶（CASPASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次小鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA試劑盒,

組織半胱蛋白酶（CASPASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次肽釋放酶6（KLK 6）ELISA酶聯(lián)吸附試劑盒--專賣

使用步驟：

一）準確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。