植物硝態(tài)氮測試盒說明書的相關產(chǎn)品：整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222/226) 磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP α 抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體Anti-CEBP Beta 轉錄調節(jié)因子C/EBP β抗體
去整合素樣金屬蛋白酶20抗體Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉錄調節(jié)因子

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：植物硝態(tài)氮測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6403

測定意義

硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應情況，可作為土壤氮肥的指標。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況，而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質也有重要的意義。

測定原理

在濃酸條件下，NO3-與水楊酸反應，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（PH>12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可比色測定計算得硝態(tài)氮含量。

自備實驗用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Tubulin- Gamma/FITC 熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

白細胞分化抗原CD2AP CD2AP 0.5mg

STAT5b 英文名稱： 信號轉導和轉錄激活因子5b抗體 0.2ml

Enkephalin 英文名稱： 腦啡肽抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1161) 磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結構域相關蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅動蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸磷酸化調節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

ZNF185 英文名稱： 鋅指蛋白185抗體 0.2ml

DHFRL1 英文名稱： 二氫葉酸還原酶樣1抗體 0.2ml

血管生成素-2抗體 Anti-ANG-2 hu, mo, rat, pig, dog, chi 0.1ml

Anti-ZNF217/FITC 熒光素標記鋅指脂蛋白217抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌受體α抗體 規(guī)格 0.1ml

CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細胞色素P450 3A4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物硝態(tài)氮測試盒說明書2'-脫氧鳥苷-5'-一磷酸二鈉鹽(分子生物學級)人生長釋放抑制因子熒光素酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

10%甲溶液甲酰化人生長β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

L-腺苷鈷全組織β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

二甲基脲前列地爾凍切片β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

氧化鎳氟尿苷β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

吩次β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

檸檬酸三一水β-半乳糖苷酶標準曲線化學發(fā)光法測定試劑盒

氯化鍶六水科博肽β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。