含100mL酶解緩沖液;胰蛋白酶-EDTA公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：磷酸化鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體Anti-MYOZ/MYOZ1 /FITC 熒光素標(biāo)記MYOZ抗體IgG
珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-MYSM1/FITC 熒光素標(biāo)記MYSM1抗體IgG
谷胱甘肽過(guò)氧化酶3Anti-CHRNA4/FITC 熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體IgG
谷胱甘肽過(guò)氧化酶4抗體Anti-CHRNA7/FI

產(chǎn)品名稱(chēng)：含100mL酶解緩沖液;胰蛋白酶-EDTA

規(guī)格：10mL
貨號(hào)：YS-02X10334

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很?chē)?yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Mouse IgA/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgA抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 TTF-1/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh 5-HTR3 5-羥色胺受體3抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  rat IgG/FITC FITC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.3ml

GAS 6 英文名稱(chēng)： 生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PTOP 腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

 TTF-1/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強(qiáng)子結(jié)合蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ICAM-1/CD54(Human intercellular adhesion molecule 1) ELISA Kit 人細(xì)胞間粘附分子1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 GRM5/mGluR5 促代謝型谷受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MMS21/NSE2 E3連接酶MMS21蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

ACE(Human Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit 人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 96T

RNF40 英文名稱(chēng)： 環(huán)指蛋白40抗體 0.2ml

CD47 英文名稱(chēng)： 整合素相關(guān)蛋白CD47 0.1ml

 GRM5/mGluR5 促代謝型谷受體5抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Biotin/PE PE標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

GPR58 英文名稱(chēng)： G蛋白偶聯(lián)受體58抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ACE1/CD143 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體 規(guī)格 0.1ml

 Mfn1/FITC 熒光素標(biāo)記線粒體融合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Avidin/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格 0.1ml

 TNFAIP1/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
含100mL酶解緩沖液;胰蛋白酶-EDTA琥珀酸待測(cè)樣品處理試劑盒20次Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶

食物纖維素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次水楊酸

海鮮食物海藻糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次4-氯-3,5-二甲酸

蜂蜜海藻糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次乙酸芐酯

蘑菇海藻糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次20（S）-原人參三醇

制備海藻糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次BOC-Nim-芐基-L-組

通用型總淀粉生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次D-絲

食物總淀粉生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次DL-高丙

植物總淀粉生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次新霉素硫酸鹽

通用型總淀粉化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次2-硫代酸

食物總淀粉化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次氟化鈉

植物總淀粉化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次原釩酸鈉

植物木糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次鎢酸鈉

培養(yǎng)液木糖比色法定量檢測(cè)試劑盒20次3-甲基環(huán)己醇

酒類(lèi)尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20次西紅花苷-I

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。