多功能氧化酶(MFO)測試盒價格的相關產(chǎn)品：丁?；鵄合成酶3抗體Anti-Phospho-cdc2 (Tyr15) 磷酸化周期素依賴酶2抗體
脂肪源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內皮生長因子誘導蛋白）Anti-Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依賴酶2抗體
線粒體凋亡誘導因子2抗體Anti-cdc25A 分裂周期蛋白25抗體
ABL2蛋白抗體Anti-Phospho-c

產(chǎn)品名稱：多功能氧化酶(MFO)測試盒價格

規(guī)格 : 50T/48S、100T/96S

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6392

測定意義

多功能氧化酶又稱混合功能氧化酶，可產(chǎn)生降解反應，可使原化學物質變?yōu)榈投镜幕驘o毒的物質從體內排出；還可產(chǎn)生激活反應，可使原化學物質轉化為具有親電子性質，導致毒性增強，成為致突變物或終致癌物。近年來對混合功能氧化酶系與外源性化學物質相互作用的深入研究，對于從分子生物學水平上進一步了解外源性化學物質的毒作用具有重要意義。

測定原理：

MFO催化對硝基苯甲醚產(chǎn)生對硝基苯酚，在405nm下有特征吸光值。

自備用品：

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PCNA/FITC 熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/FITC 熒光素標記小鼠抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

DNA裂解因子抗體 Anti-DFF-45/ICAD 1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE PE標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

FbxL12 英文名稱： FBXL12蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Ser791) 磷酸化酪氨酸激酶A抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse Anti-rat IgG/FITC 熒光素標記小鼠抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

HLA-G 人類白細胞抗原GMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-COX IV-1 氧化酶IV亞型1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NME6/IPIA ALPHA P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體 規(guī)格 0.2ml

Human mammalian target of rapamyein,mTOR ELISA Kit 人雷帕霉素靶蛋白 96T

TXA2R 英文名稱： 血栓素A2受體抗體 0.2ml

CSNK1A1L 英文名稱： 酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗體 0.2ml

Anti-COX IV-1 氧化酶IV亞型1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

SPAG16 英文名稱： 相關蛋白16抗體 0.2ml

EGF 英文名稱： 表皮生長因子抗體 0.1ml

D型-過氧化酶活化增生受體抗體 Anti-PPAR-delta 0.2ml

Anti-Survivin/PE 熒光素PE標記細胞凋亡抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MSK1 (Ser360) 磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

CKR-L2( G protein-coupled receptor-2 ) G蛋白偶聯(lián)受體-2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
多功能氧化酶(MFO)測試盒價格醋酸鉛三水(>99%，BC)慶大霉素C1aRNA聚烯酰凝膠電泳試劑盒

派洛寧Y(Ind Grade)地紅霉素同位素RNA北方雜交試劑盒

對羥基鈉(>99%,BR)頭孢泊肟酯非同位素HRP化學發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒

魚精蛋白硫酸鹽來源于鮭魚 加替沙星非同位素AP化學發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒

5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸鹽鈉鹽(分子生物學級)美洛西林非同位素HRP－DAB顯色法RNA北方雜交試劑盒

乙酸銅水合物(>99%，BR)頭孢地非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方雜交試劑盒

磷酸肌酸鈉鹽水N-氧化利福平通用型RNA酶保護法檢測試劑盒

3,3'-二氨基聯(lián)苯鹽酸二水(>99%，BR)頭孢硫脒寡核苷酸探針同位素法RNA北方雜交*試劑盒