大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品：外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體Anti-HBME-1 /FITC 熒光素標(biāo)記間質(zhì)HBME1蛋白抗體IgG
富馬酸水合酶抗體Anti-DcR2/CD264 /FITC 熒光素標(biāo)記抗誘捕受體2抗體IgG
成纖維生長(zhǎng)因子21抗體Anti-DcR3/FITC 熒光素標(biāo)記抗誘捕受體3抗體IgG
核仁纖維蛋白抗體Anti-HBV/pre S1/S2 protei

運(yùn)輸和保存：

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。

產(chǎn)品屬性：

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基    含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性    貼壁

細(xì)胞形態(tài)    上皮細(xì)胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

 

注意事項(xiàng)：

1）操作前要洗手，進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點(diǎn)燃酒精燈，操作在火焰附近進(jìn)行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng)，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺(tái)面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NK-2R/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 WNK4/FITC 熒光素標(biāo)記一種新的絲/蘇激酶家族成員的基因WNK4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體  Bid 0.1ml

Goat  Chicken IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.5ml

FABP12 英文名稱： 脂肪酸結(jié)合蛋白12抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPIL1 親環(huán)素相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

 WNK4/FITC 熒光素標(biāo)記一種新的絲/蘇激酶家族成員的基因WNK4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

FDA(Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase) ELISA Kit 人果糖1,6二磷酸醛縮酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 Notch3 跨膜受體蛋白Notch-3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IKAROS 鋅指蛋白IKAROS抗體 規(guī)格 0.2ml

HIS ELISA Kit 大鼠組胺 96T

SHP1 英文名稱： 蛋白酪酸磷酸酶1C抗體 0.1ml

Clostridium perfringens type D 英文名稱： D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體 1ml

 Notch3 跨膜受體蛋白Notch-3抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat  human IgM/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml

GPCR EX33 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體EX33蛋白抗體 0.2ml

P53凋亡刺激蛋白2  ASPP2 0.1ml

 NF-M/FITC 熒光素標(biāo)記中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PRDX2/Peroxiredoxin-SO3 硫氧還蛋白過氧化物酶2 規(guī)格 0.2ml

 VSV-G tag/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次灸甘草染料法PCR鑒定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次小鼠組(HIS)Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠D3(VD3)Elisa測(cè)定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠E(VE)Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）琥珀酰明膠法比色定量檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介素17(IL-17)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）捕獲檢測(cè)試劑盒20次大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)Elisa測(cè)定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）捕獲檢測(cè)試劑盒20次大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）捕獲檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介素12(IL-12/P40)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）捕獲檢測(cè)試劑盒20次大鼠雌二醇受體(ER)Elisa測(cè)定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）捕獲檢測(cè)試劑盒20次豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）捕獲檢測(cè)試劑盒20次豬 (HYD)Elisa測(cè)定試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒20次豬一氧化氮(NO)Elisa測(cè)定試劑盒

組織基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒（不包括同位素）20次兔子高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）Elisa測(cè)定試劑盒

體液基質(zhì)金屬蛋白酶 3H同位素標(biāo)記檢測(cè)試劑盒20次三磷酸腺苷結(jié)合盒G1抗體流式組化 Anti-ABCG1 IHC WB
細(xì)胞接收后的處理：

1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2） 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3） 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4） 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中（或新的培養(yǎng)瓶中）。

5） 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中（加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基）。