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          視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基

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          更新時(shí)間:2022-03-22 22:40:48瀏覽次數(shù):278

          聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
          貨號 YS-02X10106 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅供科研使用    
          視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產(chǎn)品:內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3抗體Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC 熒光素標(biāo)記纖維母生長因子4抗體IgG
          發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L抗體(乙致畸因子)Anti-FGF5/FITC 熒光素標(biāo)記纖維母生長因子5抗體IgG
          豬源產(chǎn)腸素性大腸桿菌K99抗體Anti-KGF/FGF-7/FITC 熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基

          規(guī)格:100mL/125mL×4
          貨號:YS-02X10106

          細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

          儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存

          運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
          公司產(chǎn)品僅用于科研

          細(xì)胞特性:

          1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

          2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

          3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

          4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

          5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

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          細(xì)胞培養(yǎng)步驟

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          二. 細(xì)胞處理:

          1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          注意事項(xiàng):

          1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對數(shù)生長期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;

          2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。

          3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

          4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過,問題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。

          5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

          Phospho-eNOS (Thr495)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

           ZO-1/FITC 熒光素標(biāo)記胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          半胱蛋白酶8抗體  Caspase-8 0.1ml

          Goat  Guinea pig IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

          FBXW8 英文名稱: FBXW8蛋白抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Pol II/RNA polymerase II RNA聚合酶II抗體 規(guī)格 0.2ml

           ZO-1/FITC 熒光素標(biāo)記胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          MCP-4/CCL13(Human monocyte chemotactic protein 4) ELISA kit 人單核細(xì)胞趨化蛋白4Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

           FSH 促卵泡刺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Mouse  human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格 0.1ml

          fMet(Human formylmine) ELISA Kit 人甲酰甲硫酸 96T

          SLITRK4 英文名稱: 神經(jīng)突觸相關(guān)蛋白SLITRK4抗體 0.2ml

          Collagen II 英文名稱: Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 0.1ml

           FSH 促卵泡刺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Goat  Guinea pig IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

          FAM123B 英文名稱: 腎母細(xì)胞瘤X蛋白抗體 0.2ml

          成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體  CBFA1/RUNX2 0.1ml

           Notch3/FITC 熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh POC5 細(xì)胞中心粒蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

           TORC1/CRTC1/FITC 熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
          視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞磷酸化酶活性染色試劑盒50次人腫瘤特異性抗原(TSA) ELISA試劑盒, TSA  ELISA kit

          凍切片磷酸化酶活性染色試劑盒50次人抗中性??贵w(ANA)ELISA試劑盒, ANA ELISA kit

          全組織磷酸化酶活性染色試劑盒10次人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2(HFE2)ELISA試劑盒,

          細(xì)胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50次大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒,

          凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50次巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人

          全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒10次WORT 瓊脂用于,特別是酵母菌的計(jì)數(shù)和增菌培養(yǎng)(Merck方法)

          細(xì)胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒50次麥 康凱瓊脂     用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

          凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒50次β-丙

          細(xì)胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒50次6,7-二甲氧基 6,7-Dimethylesculetin

          凍切片捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒50次Super Script Ⅱ陰性逆轉(zhuǎn)錄酶

          細(xì)胞總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50次對基-β-D-吡喃半乳糖苷

          凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50次6-甲基-7甲氧基

          全組織總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50次5-鳥苷一磷酸二鈉鹽

          細(xì)胞抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒50次人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒,

          凍切片抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性染色試劑盒50次人單純皰疹?、裥涂贵w(HSVⅠAb)ELISA試劑盒,HSVⅠAb ELISA

          使用步驟:

          一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

          (二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

          (三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

          (四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。

          (五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。

           


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