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詳細(xì)介紹
細(xì)胞特性：
1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱(chēng)：胃腺癌細(xì)胞;AGS
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9531
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二． 細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很?chē)?yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
使用步驟：
一）準(zhǔn)確稱(chēng)量試劑：根據(jù)不同的菌類(lèi)和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱(chēng)量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。
（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。
HA tag(map) HA tag標(biāo)簽(分支多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
VNN2 VNN2 / Vanin-2 鼠單抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml
兔抗HRP純化抗體 1mg/10mg 國(guó)產(chǎn)
Phospho-YAP1(Ser127) 英文名稱(chēng)： 磷酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 0.1ml
DPP8 英文名稱(chēng)： 二肽基肽酶8抗體 0.2ml
VNN2 VNN2 / Vanin-2 鼠單抗 (PE) Human
FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
骨成型蛋白受體1A抗體 BMPR-1A 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser337) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格 0.1ml
尼龍膜(帶正電荷)(30cm×3m 0.45um) 1卷 Amersham
ZNF274 英文名稱(chēng)： 鋅指蛋白274抗體 0.2ml
DCLREC1C 英文名稱(chēng)： DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C抗體 0.2ml
骨成型蛋白受體1A抗體 BMPR-1A 0.1ml
ZBTB8A 英文名稱(chēng)： 鋅指蛋白ZBTB8A抗體 0.2ml
DDAH1 英文名稱(chēng)： 雙甲基精酸水解酶1抗體 0.2ml
膜粘連蛋白 I抗體 Annexin I 0.1ml
ZNF307/FITC 熒光素標(biāo)記鋅指蛋白307抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-ESPL1 (Ser1073) 磷酸化外紡錘體極樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
DRD4 receptor peptide 多巴胺受體-D4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
胃腺癌細(xì)胞;AGS三(2,2,6,6-甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(＞98%(T))對(duì)二氯苯乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
三(2,2,6,6-甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(＞95%(T))鼠李糖組織乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)(>97.0%(T))氫檳榔堿植物乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
(S)-(+)-1,1'-聯(lián)萘基-2,2'-雙磷酸氫酯(>97.0%(T))川續(xù)斷皂苷 Ⅵ（木通皂苷 D）酵母乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
(R,R)-(-)-2,3-丁二(>96.0%(GC))人參皂苷 Rb3乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
(S,S)-(+)-2,3-丁二(>97.0%(GC))牡荊素（牡荊苷）組織乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
(+)-芐甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))天然（右旋龍腦）植物乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
(-)-芐甲苯基硅基乙酸(>98.0%(T))β,β-二甲基烯酰阿卡寧酵母乙酰A膽固乙酰轉(zhuǎn)移酶（ACAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
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