詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9726 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
STAT2/FITC 熒光素標記信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
顆粒蛋白前體抗體 PGRN 0.1ml
14-3-3 beta 英文名稱: 14-3-3β抗體 0.1ml
EGFR 英文名稱: 表皮生長因子受體抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-MyoD1(Ser200) 磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
midnolin isoform Protein 2 中腦核仁蛋白2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
CD34 CD34抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體 規(guī)格 0.1ml
IL18R1 Kit Mouse 小鼠 IL18R1 ELISA配對抗體 ELISA
TMPRSS5 英文名稱: 跨膜絲酸蛋白酶5抗體 0.2ml
CAP57 英文名稱: 中性粒細胞蛋白BP30抗體 0.2ml
CD34 CD34抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Goat human IgM whole serum 羊抗人IgM抗血清 1ml
FBP2 英文名稱: 肌肉果糖二磷酸酶抗體 0.1ml
胰島素受體底物p53蛋白抗體 IRS P53 0.1ml
PTEN/MMAC1(NT)/FITC 熒光素標記一種抑制基因(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗體 規(guī)格 0.1ml
Protein and Peptide 蛋白質(zhì)與多肽Multi-class antibodies規(guī)格:
小鼠骨髓瘤細胞;SP2/05-羥色酸(標準品)石蒜裂堿 通用型硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒
5-羥色酸(5-HTP)石蒜寧堿通用型亞硝酸鹽比色法定量檢測試劑盒
滅草煙,咪唑煙酸矢車菊素3-O-葡萄糖苷 通用型亞硝酸鹽熒光定量檢測試劑盒
咪唑煙酸(標準品)鼠尾草酸通用型氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒
石膽酸(標準品)薯蕷皂苷纖維二糖苷肉類氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒
氧酸薯蕷皂素 飼料氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒
氧酸(標準品)雙脒脲 谷類氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒
異丁司特雙去氧基姜黃素土壤氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。