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          上海研生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>花青素合成系列>>苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

          苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

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          • 苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

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          更新時間:2022-03-11 14:15:15瀏覽次數(shù):275

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
          貨號 YS-01S6709 應用領域 化工
          主要用途 公司產品僅用于科研    
          苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌的相關產品:磷酸化δ連環(huán)蛋白抗體Anti-CD11b/CD49d 整合素αM/巨噬表面分子抗體
          磷酸化δ連環(huán)蛋白抗體Anti-Integrin Alpha X/CD11c 整合素αX抗體
          磷酸化δ連環(huán)蛋白抗體Anti-MARCO 巨噬清道夫受體抗體
          磷酸化δ連環(huán)蛋白抗體Anti-MARCKS 氨酸蛋白酶C底物Marcks抗體

          詳細介紹

          【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

          產品名稱:苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌

          規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

          測試方法:微量法、可見分光光度法

          貨號:YS-01S6709

          測定意義

          PAL(EC4. 3 1 5)廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中,是植物體內苯丙烷類代謝的關鍵酶,與一些重要的次生物質如木質素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關,在植物正常生長發(fā)育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

          測定原理:

          PAL催化L-苯丙氨酸裂解為反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在290nm處有最大吸收值,通過測定吸光值升高速率計算PAL活性。

          11.png 

          樣品制備:

          1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

          2). 過濾混濁溶液。

          3). 除去樣品中的CO 2 。

          4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

          5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

          6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

          7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

          8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

          9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

          10).含脂肪的樣品用熱水提取。

          特點:

          (1)應用廣泛

          由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

          (2)靈敏度高

          由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

          (3)選擇性好

          目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

          (4)準確度高

          對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

          (5)適用濃度范圍廣

          可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

          (6)分析成本低、操作簡便、快速

          Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC 熒光素標記抗磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

          谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體 Anti-GCS 0.1ml

          Donkey Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG 0.1ml

          FKBP10 英文名稱: 肽基脯酰順反異構酶FKBP10抗體 0.2ml

          Rhesus antibody Rh phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 規(guī)格 0.1ml

          Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg

          IL-10 人白介素-10Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

          Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh NUP160 核孔蛋白NUP160抗體 規(guī)格 0.2ml

          Activiated Biotin 活化生物素 5mg

          Tumstatin 英文名稱: 抑素抗體 0.2ml

          Ceruloplasmin 英文名稱: 銅藍蛋白抗體 0.1ml

          Anti-CHK1 細胞周期檢測點激酶1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          S6PDH 英文名稱: 6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 0.2ml

          E1 Ubiquitin Activating Enzyme 英文名稱: 泛素激活酶E1抗體 0.1ml

          蛋白激酶C抗體 Anti-PKC 0.1ml

          Anti-STAT5/FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh Phospho-mTOR (Tyr) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

          ANGPTL1/ANG-1 (Angiopoietin-like Protein 1) 血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
          苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒品牌抑霉唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)血竭素高氯酸鹽組織RCT酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          吡蟲啉標準溶液(1mg/ml,溶劑:甲)10-羥基-2-癸烯酸ROS酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          稻瘟靈標準溶液(10μg/ml,u=2%)酸棗仁皂苷 B組織ROS酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          甲霜靈標準溶液(100μg/ml,u=5%)牛磺膽酸鈉RSE酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          標準溶液(100μg/ml,u=5~3%,酮)?;切苋パ跄懰徕c組織RSE酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          殺螟硫磷(標準品)鹽酸川芎SRCN1酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          鄰苯二甲酸二甲酯(標準品)紅景天苷組織SRCN1酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

          對二氯苯(分析標準品,>99.8%(GC))牛蒡子苷SRCN2酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
          操作步驟:

          實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

          1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

          2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

          3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

          5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

          6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

          7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。


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