運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NF-κBp50/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
血管緊張素原抗體 AT/AGT 0.1ml
Goat human IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml
GPCR C5L2 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體C5L2蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PRDX1 過氧化還原酶1抗體 規(guī)格 0.1ml
VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
HLA-G 小鼠白細(xì)胞抗原GMulti-class antibodies規(guī)格: 48T
FABPB 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Mre11/HNGS1 DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 規(guī)格 0.2ml
CNX(Human calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白 96T
Separase 英文名稱: 外紡錘體極樣蛋白1抗體 0.2ml
C2orf44 英文名稱: 2號(hào)染色體開放閱讀框44抗體 0.2ml
FABPB 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Mouse human IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT1 英文名稱: 多肽N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml
血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體 ANGPTL1/ANG-1 0.2ml
NEP/FITC 熒光素標(biāo)記腦啡肽酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh procollagen type IIA Ⅱ型膠原α1抗體 規(guī)格 0.2ml
Mouse human VEGF/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人VEGF單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
大鼠骨細(xì)胞*培養(yǎng)基磷酸化酶活性定量試劑專題兔骨保護(hù)素(OPG)Elisa測(cè)定試劑盒
名稱規(guī)格兔子促黃體素(LH)Elisa測(cè)定試劑盒
細(xì)胞葡萄糖6-磷酸酶(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次兔子纖溶酶原活物抑制因子(PAI)Elisa測(cè)定試劑盒
組織葡萄糖6-磷酸酶(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體流式組化
細(xì)胞果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1, 6-diphosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次熱休克蛋白-90β 抗體流式組化
組織果糖1,6-二磷酸酶(fructose 1, 6-diphosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次L-天冬鎂
細(xì)胞磷酸葡萄糖酸脫氫酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次BOC-L-亮
組織磷酸葡萄糖酸脫氫酶(phosphogluconate dehydrogenase;PGD)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次瓊脂糖SFR
細(xì)胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性10次乙酸纖維素
酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒葡聚糖凝膠G-200
組織磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性10次N-溴代丁二酰亞
酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒聚乙二醇400
細(xì)胞丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次脫氧膽酸鈉
組織丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次2,6-二氯靛酚
細(xì)胞糖原磷酸化酶酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒10酸二氫鈉一水物
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。