詳細介紹
產品名稱:斡氏假單胞菌
拉丁屬名:Pseudomonas veronii
注意事項:僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
公司專業(yè)代理ATCC菌種,*,質量保證,產品僅用于科研為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
儀器設備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法:
①簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。?
綜合微生物的培養(yǎng)方法,包括以下步驟:
(1)前期準備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設備和材料;
(2)按比例配制培養(yǎng)材料;
(3)導入曝氣,進行繁殖培養(yǎng);
(4)取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養(yǎng);
(5)分離并檢測;
(6)取液儲存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強,培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內,菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。
保藏方法:
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細菌用),培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進入,以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物,如病毒、立克次氏體、螺旋體等,它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代,此法相當于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速凍結(約-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產品僅用于科研先使微生物在極低溫度(-70℃左右)下快速冷凍,然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分(真空干燥)。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液,以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。保護性溶質可通過氫和離子鍵對水和細胞所產生的親和力來穩(wěn)定細胞成分的構型。保護劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。
使用說明書:
復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設備,以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長情況,如未生長,應繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時觀察。
菌株為一次性使用品,暫不開啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存。
復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。
細胞凋亡誘導(DNA合成抑制)Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)C27H43NO2
細胞凋亡誘導(DNA損傷)SM-MHC(Cardiac myosin heavy chain) 心肌肌凝蛋白多肽C6H10S2O
細胞凋亡誘導(DNA酶抑制)Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)C16H12O6
BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測Alpha-Synuclein 核突觸蛋白(抗原)C15H14O7
BrdU標記法細胞繁殖熒光定量檢測CA15-3 peptide 乳腺癌相關抗原抗原C4H6N4O3
BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質受體(抗原)C15H24N2O
BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測p-Caldesmon(phosphor-Ser789) 磷酸化鈣介質素抗原C33H40O18
BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測NK-2R peptide 神經激肽A受體(多肽抗原)C12H8O4
BrdU標記法載玻片細胞繁殖NBT顯色檢測Calpain 1 鈣蛋白酶(多肽)C20H24O9
BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色檢測Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負調控因子蛋白(抗原)C8H8O3
BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖NBT顯色檢測Tau protein 微管相關蛋白(抗原)C12H14O2
冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色Telomerase (TE) 端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)C17H24O11
細胞衰老特異性脂褐素靛酚原位染色(適合與紅細胞分別;不適合人體心肌和小鼠腦組織)TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉移生長因子–α(抗原)C20H36O2
全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗原C21H20O10
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗原C41H28O27
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位間接染色TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉移生長因子–β1(抗原)C16H17NO4
斡氏假單胞菌髓核細胞培養(yǎng)基 Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC)
肝細胞培養(yǎng)基 Osteopontin (OPN)
星形細胞培養(yǎng)基 Osteopontin (OPN)
心肌細胞培養(yǎng)基 Osteopontin (OPN)
滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基 Osteopontin (OPN)
脂肪細胞培養(yǎng)基 Alpha-Crosslaps (aCTx)
前脂肪細胞培養(yǎng)基 Alpha-Crosslaps (aCTx)
前脂肪細胞分化培養(yǎng)基 Alpha-Crosslaps (aCTx)
間充質干細胞培養(yǎng)基 Deoxypyridinoline (DPD)