平臍蠕孢菌是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長(zhǎng)保藏時(shí)間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。

公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，*，質(zhì)量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱(chēng)：平臍蠕孢菌
用途：研究

注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
使用說(shuō)明書(shū)：
復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
開(kāi)啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況，如未生長(zhǎng)，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開(kāi)啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。?

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測(cè)；
（6）取液儲(chǔ)存；通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類(lèi)穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
體液超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)FAK(Focaladhesin kinase)  粘著斑激酶抗原C42H40O19

體內(nèi)（in vivo）超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)phospho-FAK(pTyr577)  磷酸化粘著斑激酶抗原C8H12N2·HCl

酵母超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase)  磷酸化粘著斑激酶抗原C5H10O5

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測(cè)FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)  Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原C30H48O6

甲萘醌溶液（1毫摩爾）FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原C17H26O10

過(guò)氧亞硝基陰離子解構(gòu)劑FeTMPyP pentachlorideFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4抗原C34H47

過(guò)氧亞硝基陰離子清除劑硫化乙醇胍琥珀酸鈉（Mercaptoethylguanidine sodium succinate）FGF5 peptide  纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子5抗原C18H29NO3

超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液Fibulin 1  衰老關(guān)鍵蛋白抗原C6H6N2O

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)FLG(filaggrin)peptide  絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原C44H64O24

組織脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)FOS B  FosB抗原C7H12O6

植物脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)  FOS樣抗原2C11H17N3O8

食物脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)FOXF1(Forkhead box protein F1)  叉頭蛋白F1抗原C48H28O30

細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測(cè)FOXJ1/HFH-4 peptide  插頭蛋白J1抗原C39H50O20

組織脂質(zhì)過(guò)氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測(cè)FoxP1(Forkhead box P1)  FoxP1（T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子）抗原C38H48O19

細(xì)胞脂質(zhì)氫過(guò)氧化物 （HYDROPEROXIDE；LOOH）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量檢測(cè)FOXM1/HFH 11 peptide  插頭蛋白M1抗原C16H14O4

組織脂質(zhì)氫過(guò)氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙比色法定量檢測(cè)Measles virus of fusion protein  麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）C41H62O13
平臍蠕孢菌胰島素鐵硒傳遞蛋白 100x Haptoglobin (Hpt)

左旋谷氨酰胺溶液 200 mM Haptoglobin (Hpt)

非必需氨基酸　100X Haptoglobin (Hpt)

纖維粘連蛋白-牛源 Haptoglobin (Hpt)

I 型膠原細(xì)胞檢測(cè)試劑盒 Serum Amyloid A (SAA)

纖維母細(xì)胞粘附檢測(cè)試劑盒 Serum Amyloid A (SAA)

MTT細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒 Serum Amyloid A (SAA)

WST-1細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)試劑盒 Arachidonate-15-Lipoxygenase (ALOX15)

細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒 Arachidonate-15-Lipoxygenase (ALOX15)
保藏方法：
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細(xì)菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當(dāng)延長(zhǎng)保藏時(shí)間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進(jìn)入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進(jìn)行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲(chóng)、雞胚內(nèi)感染并傳代，此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結(jié)（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來(lái)制備細(xì)胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。保護(hù)性溶質(zhì)可通過(guò)氫和離子鍵對(duì)水和細(xì)胞所產(chǎn)生的親和力來(lái)穩(wěn)定細(xì)胞成分的構(gòu)型。保護(hù)劑有牛乳、血清、糖類(lèi)、甘油、二甲亞砜等。