詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱:灰肉色鏈霉菌
拉丁屬名:Streptomyces griseocarneus
注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
公司專業(yè)代理ATCC菌種,*,質(zhì)量保證,產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
儀器設(shè)備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1~2個(gè)月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3~4個(gè)月;②液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí),即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。?
綜合微生物的培養(yǎng)方法,包括以下步驟:
(1)前期準(zhǔn)備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設(shè)備和材料;
(2)按比例配制培養(yǎng)材料;
(3)導(dǎo)入曝氣,進(jìn)行繁殖培養(yǎng);
(4)取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養(yǎng);
(5)分離并檢測(cè);
(6)取液儲(chǔ)存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。
保藏方法:
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細(xì)菌用),培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當(dāng)延長保藏時(shí)間,它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進(jìn)入,以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進(jìn)行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物,如病毒、立克次氏體、螺旋體等,它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代,此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速凍結(jié)(約-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度(-70℃左右)下快速冷凍,然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分(真空干燥)。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來制備細(xì)胞懸液,以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。保護(hù)性溶質(zhì)可通過氫和離子鍵對(duì)水和細(xì)胞所產(chǎn)生的親和力來穩(wěn)定細(xì)胞成分的構(gòu)型。保護(hù)劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。
使用說明書:
復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長情況,如未生長,應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
菌株為一次性使用品,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。
體液總脂肪酶(lipase)活性比色法定量檢測(cè)Human mammalian target of rapamyein,mTOR ELISA KitC22H22O10
肝脂酶活性比色法定量檢測(cè)Human Nuclear matrix protein 22,NMP-22 ELISA KitC16H12O5
脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測(cè)Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA KitC16H14O4
溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測(cè)Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit C30H48O6
胰腺脂酶活性比色法定量檢測(cè)Human high mobility group protein 17,HMG-17 ELISA KitC21H18O11
γ谷氨?;D(zhuǎn)移酶(GGT)定量檢測(cè)Human Vacuolating cytotoxin A,VacA ELISA KitC21H18O12
組織前列腺型酸性磷酸酶(PACP)活性比色法定量檢測(cè)Human vitronectin,VNR ELISA KitC10H8O5
體液前列腺型酸型性磷酸酶(PACP)活性比色法定量檢測(cè)Human vimentin,VIM ELISA KitC15H16O9
通用型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)Human Surfactant Protein D,SP-D ELISA KitC16H18O9
紅細(xì)胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)Human arabinogalactan proteins,AGPs ELISA KitC16H18O9
組織巨噬細(xì)胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit C25H24O12
破骨細(xì)胞型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)Human Neuroglobin,NGB ELISA Kit C25H24O12
睪丸型酸性磷酸酶(TACP)活性比色法定量檢測(cè)Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA KitC25H24O12
細(xì)胞果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(ALD)定量檢測(cè)Human amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA KitC21H22ClNO4
組織果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(ALD)定量檢測(cè)Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit C28H34O15
血液果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(ALD)定量檢測(cè)Human gelson ELISA KitC21H20O8
灰肉色鏈霉菌丙型肝炎病毒-NS1(抗原) Hedgehog Homolog, Sonic (SHH)
丙型肝炎病毒-NS3(抗原) Interleukin 12 (IL12)
丙型肝炎病毒-NS4a(抗原) Complement Factor D (CFD)
戊型肝炎病毒(抗原) Cholinergic Receptor, Muscarinic 1 (CHRM1)
庚型肝炎病毒(抗原) Interleukin 10 (IL10)
聚組氨酸標(biāo)簽蛋白 Tumor Necrosis Factor Alpha (TNFa)
艾滋病病毒(抗原) Coagulation Factor XI (F11)
熱休克蛋白-60(抗原) Cofilin 2, Muscle (CFL2)
熱休克蛋白-70(多肽抗原) Vinculin (VCL)