運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
CRF/CRH /FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)釋放因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
κOR/FITC 熒光素標(biāo)記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh CCDCNL 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白NL抗體 規(guī)格 0.2ml
UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor:G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶聯(lián)受體14抗原 0.5mg
C14orf94 英文名稱: 14號(hào)染色體開放閱讀框94抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh SM Myosin (Smooth Muscle) 人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 規(guī)格 0.2ml
κOR/FITC 熒光素標(biāo)記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Humen IFN- Alpha 大鼠α-干擾素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Desmin 結(jié)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh NDUFA1 NADH氧化還原酶1抗體 規(guī)格 0.2ml
Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子1 96T
Smac 英文名稱: 線粒體促凋亡蛋白抗體 0.1ml
CD158 英文名稱: NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 0.2ml
Desmin 結(jié)蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Goat rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
FNDC3B 英文名稱: Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 0.2ml
CC趨化因子受體5/依賴激活T細(xì)胞分泌調(diào)節(jié)蛋白 CCR5/RANTES 0.2ml
Phospho-NPM (Ser4)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PNMT 乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格 0.2ml
HBcAg/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人乙肝核心抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基凍切片總膽固醇舒爾茨染色試劑盒50次白介素4(IL-4)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
細(xì)胞游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨染色試劑盒50次白介素3(IL-3)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨10次酵母粉瓊脂
間接染色試劑盒腸素產(chǎn)培養(yǎng)基
石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨50次玉米粉瓊脂 用于培養(yǎng)
直接染色試劑盒BOC-L-丙
凍切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)舒爾茨染色試劑盒50次DL-天冬
細(xì)胞總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒50次甘乙酯鹽酸鹽
石蠟切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒10次超氧化物歧化酶
石蠟切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒50次D-核糖
凍切片總游離膽固醇菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒50次麗春紅2R
細(xì)胞總膽固醇(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒20次葡聚糖凝膠S-1000 SF
石蠟切片總膽固醇(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒10次三十六烷
石蠟切片總膽固醇(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒2磷酸銨
凍切片總膽固醇(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒20次硝酸銣
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。