產(chǎn)品名稱:晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號(hào):YS-02X10100
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) :細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常
儲(chǔ)存條件:2℃-8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞特性:
1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
(1)凍存前細(xì)胞狀態(tài),細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,細(xì)胞密度適合,剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,而且消化時(shí)不容易分散;
(2)凍存的密度不宜過(guò)低,10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個(gè)細(xì)胞)分成兩管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化過(guò)度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。
(4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格,我從10%-90%都用過(guò),問(wèn)題不大,個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛!另外,凍存液可以在處理細(xì)胞前配置,放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,移入凍存管。
(5)關(guān)于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長(zhǎng),-80度過(guò)夜,最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,推薦使用程序降溫盒,內(nèi)裝異丙醇,在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
HSP-70 ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白70Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
人T細(xì)胞亞群檢測(cè)盒 人T細(xì)胞亞群檢測(cè)盒 (T-Subset)Multi-class antibodies規(guī)格: 100人份
Rhesus antibody Rh FRMD8 FRMD8蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml
Flt3(Mouse FMS-like tyrosine kinase 3) ELISA Kit 小鼠FMS樣酪酸激酶3 96T
Sodium / Hydrogen Exchanger 1 英文名稱: 鈉氫通道蛋白抗體 0.2ml
APC11 英文名稱: 細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體 0.2ml
人T細(xì)胞亞群檢測(cè)盒 人T細(xì)胞亞群檢測(cè)盒 (T-Subset)Multi-class antibodies規(guī)格: 100人份
sTNF Alpha-RII(humen) 大鼠可溶性壞死因子-受體2Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
DTNBP1 精神分裂癥易感基因抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NBL1/DAND1 神經(jīng)母細(xì)胞瘤抑瘤蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
Human Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit 人補(bǔ)體片斷3a 96T
SMAGP 英文名稱: 小細(xì)胞跨膜糖化蛋白抗體 0.1ml
CD6 英文名稱: CD6抗體 0.2ml
DTNBP1 精神分裂癥易感基因抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat rat IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
FNDC8 英文名稱: Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體 0.2ml
CC趨化因子受體3抗體 CCR-3 0.2ml
Phospho-NPM (Thr95)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化核仁磷酸蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PNK1/PNKP 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體 規(guī)格 0.2ml
HBeAg/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗人乙肝e抗原抗體(1)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒10次D-α-氨基氧化酶
石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒50次茄尼醇 Solanesol
凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒50次α-甲基-D-甘露糖苷
細(xì)胞總膽固醇高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50次活性碳
石蠟切片總膽固醇高氯酸萘醌(PAN)間接染色試劑盒10次微量可調(diào)移液器P100
石蠟切片總膽固醇高氯酸萘醌(PAN)直接染色試劑盒50次水楊酸酯
凍切片總膽固醇高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50次鄰甲
細(xì)胞游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌50次3-氟
(PAN)染色試劑盒海濱芽孢桿菌多少錢
石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)間接染色試劑盒10次人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA試劑盒,Secretin ELISA kit
石蠟切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)直接染色試劑盒50次人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA試劑盒,RNP-Ab ELISA
凍切片游離膽固醇毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50次人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒,ATGA/TGAB ELISA
細(xì)胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒50次人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒,
石蠟切片總膽固醇舒爾茨間接染色試劑盒10次豚鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒,
石蠟切片總膽固醇舒爾茨直接染色試劑盒50次魚類白介素1α
使用步驟:
一)準(zhǔn)確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),標(biāo)記劃線,加熱溶解,補(bǔ)充水分,測(cè)定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
(三)過(guò)濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。
(四)分裝:將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)(試管內(nèi)每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準(zhǔn)備滅菌。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質(zhì)易于凝固變性,因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng),殺菌效果好。