運(yùn)輸和保存:
可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式
(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項(xiàng):
1)操作前要洗手,進(jìn)入超凈臺(tái)后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點(diǎn)燃酒精燈,操作在火焰附近進(jìn)行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時(shí)間不能太長(zhǎng),以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過(guò)營(yíng)養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動(dòng),增加污染機(jī)會(huì)。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺(tái)面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
NGX6 /FITC 熒光素標(biāo)記鼻咽癌細(xì)胞相關(guān)基因6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Bcl-2抗體 Bcl-2 0.1ml
Goat human IgG/Bio 生物素標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
GALC/Galactosylceramidase 英文名稱: 半乳糖神經(jīng)酰胺酶抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PPP2R3 蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 規(guī)格 0.2ml
WNT9A/WNT14/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt9a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
IL-23 小鼠白介素-23Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh MTCH2 線粒體載體同源蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml
ECP(Human eosinophil cationic protein) ELISA Kit 人嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白 96T
SIT 英文名稱: 跨膜接頭蛋白SIT抗體 0.1ml
IL2RA 英文名稱: 白介素2受體a鏈/IL-2RA抗體 0.1ml
Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Goat human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgG 0.1ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640) 英文名稱: 磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 0.1ml
Bax抗體 Bax 0.1ml
NGN3/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)元素3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PPP2R3A 蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基3A抗體 規(guī)格 0.2ml
WNT5A/FITC 熒光素標(biāo)記信號(hào)通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
大鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)胞組織蛋白酶E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次促甲狀腺素受體抗體流式組化(N端)IHC WB
組織樣品組織蛋白酶E(CATHEPSIN E)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次肺癌腫瘤阻抑基因1抗體流式組化
細(xì)胞組織蛋白酶G(CATHEPSIN G)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次纖維素酶(綠色木霉)
組織樣品組織蛋白酶G(CATHEPSIN G)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次α-萘乙酸鉀
細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20次鳥苷
組織白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測(cè)試劑盒20次D-半乳糖醛酸
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次異丙基-β-D-硫代半乳糖苷
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次寶石紅蛋白染色試劑
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次葡聚糖凝膠G-150
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次異丙醇
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次順二酸二甲酯
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次咪唑
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次乙酸鉛
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次鉍粒
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次原堿
細(xì)胞接收后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細(xì)胞:在運(yùn)輸過(guò)程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng),可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細(xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。