肺癌細(xì)胞;Calu-1相關(guān)熱銷產(chǎn)品：22號染色體開放閱讀框36抗體Anti-NFATc1 活化T核因子1蛋白
補(bǔ)體組分1q子成分樣蛋白1抗體Anti-NFAM1/CNAIP NFAM1抗體
CD44抗體Anti-phospho-NFATc2(Ser326) 磷酸化NFATc2(Ser326)抗體
9號染色體開放閱讀框114抗體Anti-NFBD1/MDC1 DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

產(chǎn)品名稱：肺癌細(xì)胞;Calu-1

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：YS-02X9562

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

A/H1N1-M2 Human /Biotin 生物素標(biāo)記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

CD90抗體  Thy-1/CD90 0.1ml

SPDYA 英文名稱： 細(xì)胞周期G2/M期快速誘導(dǎo)蛋白SPDYA抗體 0.2ml

ECE2 英文名稱： 內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 規(guī)格 0.1ml

PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

PCX/PODXL(Podocalyxin) 足細(xì)胞特異蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

 ATP4B 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ANAPC1(Ser377) 磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 規(guī)格 0.1ml

P53 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

UBXD2 英文名稱： UBX結(jié)構(gòu)域域蛋白D2抗體 0.2ml

DRIP5 英文名稱： 多巴胺受體相互作用蛋白5抗體 0.2ml

 ATP4B 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SA2 英文名稱： 粘結(jié)蛋白SA2抗體 0.2ml

EMR2 英文名稱： CD312抗體 0.1ml

鉀依賴鈉鈣交換蛋白6  SLC6A19 0.2ml

 Tetracycline/FITC 熒光素標(biāo)記四環(huán)素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MBP(Thr232) 磷酸化髓鞘堿性蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

MTR-1A (Melatonin receptor-1A) 褪黑素受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
肺癌細(xì)胞;Calu-12,4-二氯苯酚(>98.0%(GC))沒藥（天然沒藥）組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

2,4-二氯酚(>98.0%(GC))陳皮血液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

1,2-二溴-3-氯烷(1mg/mL的甲溶液)乳香體液丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

鄰苯二甲酸丁芐酯(>97.0%(GC))南板藍(lán)根磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒

鄰苯二甲酸二戊酯(>98.0%(GC))浙貝母組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒

鄰苯二甲酸二丁酯(>97.0%(GC))莪術(shù)（蓬莪術(shù)）磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒

鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(>99.0%(GC))黃芪（蒙古黃芪）組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒

鄰苯二甲酸二乙酯(>98.0%(GC))黑豆磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。