CD15分子(CD15)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：病毒H9N2亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）豬鏈球菌細(xì)胞外蛋白因子（EPF）毒su基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）流感病毒H12亞型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）病毒N2亞型(AIV-N2)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒柑橘潰瘍病菌PCR試劑盒牛副結(jié)核

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：CD15分子(CD15)重組蛋白   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Cluster Of Differentiation 15 (CD15)

FUT4; 3FAL; FCT3A, ELFT, SSEA-1, LeX; Lewis x; Fucosyltransferase 4; Stage Specific Embryonic Antigen 1; 3-Fucosyl-N-Acetyl Lactosamine; Alpha(1,3)Fucosyltransferase,Myeloid-Specific

酶與激酶

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
Recombinant Dog IL-6宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Dog

Recombinant Human RDH10宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human Rad51D宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human MTND1宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

PBK產(chǎn)品名稱: PDZ連接激mei/T-LAK細(xì)胞源蛋白激mei抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow

GNAS產(chǎn)品名稱: GNAS抗體產(chǎn)品別名: 核苷suan結(jié)合蛋白G（s）亞單位α亞型XLas;

phospho-AMPK alpha-2 (Thr172)產(chǎn)品名稱: 苷單磷suan活化蛋白激meiα2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

MED4產(chǎn)品名稱: MED4蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

ADAM12產(chǎn)品名稱: 去整合su樣金屬蛋白mei12抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

Frizzled 1/Wnt receptor產(chǎn)品名稱: Wnt信號受體蛋白/Frizzled homolog 1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

NEU1/Neuraminidase產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)氨suanmei1抗體交叉反應(yīng): Human, Rat, Cow

CES1/Liver Carboxylesterase 1產(chǎn)品名稱: 羧suan酯mei1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit

IL-1 Beta產(chǎn)品名稱: 白介su1β/IL-1β抗體產(chǎn)品別名: IL-1B; IL-1 ?; IL-1-?; IL-1 ?;

ZNT8產(chǎn)品名稱: 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8抗體交叉反應(yīng): Mouse, Rat
CD15分子(CD15)重組蛋白人抗心肌β1受體(MB1R)自身抗體ELISA試劑盒MB1R抗心肌β1受體elisa kitHuman myocardial β1 receptor (MB1R) autoantibody ELISA kit

人抗小鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒HAMA抗抗體ELISA試劑盒Human anti-mouse antibody,HAMA ELISA kit

人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒CE抗小腦elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human anti cerebellum (CE) autoantibody ELISA kit

人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA試劑盒AMA-M2抗線粒體抗體M2亞型elisa檢測試劑盒Human anti-mitochondrial antibody M2 subtype,AMA-M2 ELISA kit

人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒cmDNA抗細(xì)胞膜DNA抗體elisa kitHuman anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作