產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣、100管/96樣 |
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貨號(hào) | YS-01S6385 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
卵巢、胎盤、前列腺、蛋白22抗體Anti-CD55/DAF 衰變加速因子CD55抗體
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體Anti-CD59 CD59抗體
載脂蛋白C3抗體Anti-CD56/NCAM1 CD56抗體
上海研生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15201736385 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-03-10 22:45:41瀏覽次數(shù):261
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣、100管/96樣 |
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貨號(hào) | YS-01S6385 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒品牌
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、紫外分光光度法
貨號(hào):YS-01S6385
測定意義
GST是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族,主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此,GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外,因?yàn)镚ST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。
測定原理:
GST催化GSH與CDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計(jì)算出GST活性。
需自備的儀器和用品:
紫外-可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化氨基末端激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
Fe65 蛋白抗體 Anti-Fe65 protein 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
FOXD1 英文名稱: 叉頭蛋白D1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/Gold 金標(biāo)記兔抗人IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5ml
MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor) 層粘連蛋白受體1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T細(xì)胞連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
多聚賴酸溶液0.1%(Poly-L-Lysine)10X 10ml 組化用
Vimentin 英文名稱: 波形蛋白抗體 0.1ml
DNAH7 英文名稱: 軸絲動(dòng)力蛋白7抗體 0.2ml
Anti-beta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽(1-28)抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
mSin3A 英文名稱: 同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體 0.2ml
EPOR 英文名稱: 紅細(xì)胞生成素受體抗體 0.1ml
新的抑癌基因Brg1抗體 Anti-Brg1 0.1ml
Anti- Beta-Actin/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白(抗體)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539) 磷酸化干擾素α受體抗體 規(guī)格 0.1ml
Cav-1/ETM1 peptide 細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒品牌D-葡糖糖-6-磷酸二鈉二水克拉維酸3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒
亞硫酸氫鈉(AR)舒巴坦適配體(ADAPTER)連接試劑盒
丁二酸鈉(AR)頭孢羥氨芐鈣轉(zhuǎn)試劑盒
氯化銅二水(AR)林可霉素通用型CHIP DNA分子克隆試劑盒
牛血紅蛋白甲砜霉素通用型CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒
乙酸鈉雙氫苯甘氨酸高效CHIP DNA分子克隆試劑盒
聚乙二10000α-對(duì)羥基苯甘氨酸高效CHIP DNA分子庫構(gòu)建試劑盒
DL-蘋果酸氯霉素二物10倍PCR*緩沖液
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。