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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 英文名稱 | Active Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) |
| 物種 | Active Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
| 品牌 | 研生 |
詳細介紹
商品介紹：
CD143; ACE1; DCP1; ACEI; ACE-I; Kininase II; Angiotensin-Converting Enzyme; Peptidyl-Dipeptidase A; Dipeptidyl Carboxypeptidase 1; Angiotensin-converting enzyme, soluble form 酶與激酶 心腦血管 物種：Homo sapiens (Human，人) 緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性狀：凍干粉 純度：> 90% 等電點：10.0 應用：Cellculture;ActivityAssays. 規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg |
公司產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 物種 |
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性蛋白 | Active Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) | Homo sapiens (Human，人) |
蛋白表達及純化：
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。
3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
相關(guān)產(chǎn)品：
核糖核酸酶A6(RNASE6)重組蛋白Recombinant Succinate Dehydrogenase Complex Subunit C (SDHC)
核糖核酸酶A3(RNASE3)重組蛋白Recombinant Succinate Dehydrogenase Complex Subunit D (SDHD)
核糖核酸酶A2(RNASE2)重組蛋白Recombinant WW Domain Containing E3 Ubiquitin Protein Ligase 2 (WWP2)
核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Alpha 1 (RPS6Ka1)
操作步驟：
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2． 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；
3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；
4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；
2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL～1 mL |
5×106個 | 0.2 mL～0.5 mL |
5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；
6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
C21ORF13產(chǎn)品名稱: 21號染色體開放閱讀框13抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Horse
NALP3/CIAS1產(chǎn)品名稱: 細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog
SAMD9L產(chǎn)品名稱: SAMD9L蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat
GOLGA5產(chǎn)品名稱: 高爾基體膜相關(guān)蛋白5抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit
TRIM42產(chǎn)品名稱: TRIM42蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep
Ezrin/Radixin產(chǎn)品名稱: 埃茲蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
ATF6產(chǎn)品名稱: 活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
LMO1產(chǎn)品名稱: T淋巴細胞轉(zhuǎn)運蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Rabbit, Zebrafish, GuineaPig, Monkey, Cat
LARG產(chǎn)品名稱: Rho的核苷suan交換因子12抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
CHID1產(chǎn)品名稱: 幾丁質(zhì)mei結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性蛋白大鼠蛋白信號調(diào)節(jié)因子6(RGS6)ELISA試劑盒RGS6蛋白信號調(diào)節(jié)因子6ELISA試劑盒Rat Regulator Of G Protein Signaling 6(RGS6)ELISA Kit
Receptor 2, Macrophage(CNR2)ELISA Kit
大鼠促腎上腺皮質(zhì)su釋放激su受體2(CRHR2)ELISA試劑盒CRHR2促腎上腺皮質(zhì)su釋放激su受體2elisa檢測試劑盒Rat Corticotropin Releasing Hormone Receptor 2(CRHR2)ELISA Kit
大鼠促腎上腺皮質(zhì)su釋放激su受體1(CRHR1)ELISA試劑盒CRHR1促腎上腺皮質(zhì)su釋放激su受體1elisa kitRat Corticotropin Releasing Hormone Receptor 1(CRHR1)ELISA Kit
大鼠促腎上腺皮質(zhì)激su受體(ACTHR)ELISA試劑盒ACTHR促腎上腺皮質(zhì)激su受體ELISA試劑盒Rat Adrenocorticotropic Hormone Receptor(ACTHR)ELISA Kit
注意事項：
1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。
2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。
3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。
4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
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