詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9808 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
HBsAg/FITC 熒光素標記山羊抗人乙肝表面抗原抗體 IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
氧化還原因子1抗體 APEX1/Ref-1 0.1ml
ZO-1 英文名稱: 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1) 0.1ml
DBF4A 英文名稱: S期激酶活化蛋白DBF4A抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪蛋白激酶受體B1抗體 規(guī)格 0.1ml
DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
tau human 人微管相關(guān)蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh NGB/neuroglobin 腦紅蛋白/神紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit 人錨蛋白B 96T
Thrombomodulin 英文名稱: 血栓調(diào)節(jié)蛋白抗體 0.1ml
Phospho-CHK2 (Ser33 + Ser35) 英文名稱: 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 0.1ml
CXorf36 脫羧酶蛋白體36抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Mink IgG 兔抗水貂IgG 1mg
FRMD5 英文名稱: FRMD5蛋白抗體 0.2ml
戊型肝炎病毒抗體 HEV 0.1ml
Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RPH3AL(Ser234) 磷酸化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
Guinea IgG (親和純化) 豚鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 10mg
前列腺癌細胞;PC-3M花旗松素,二氫槲皮素(標準品)鹽酸育亨賓裂解液Ⅰ
蘆薈大黃素楊梅苷裂解液Ⅱ
蘆薈大黃素(標準品)楊梅素裂解液Ⅲ
色素C(馬源)洋薊素(1,3-二咖啡酰奎寧酸)裂解液Ⅳ
色素C(牛源)氧化苦參堿裂解液Ⅴ
色素C(豬源)野黃芩苷裂解液Ⅵ
鹽酸小檗堿,鹽酸黃連素野漆樹苷裂解液Ⅶ-1
鹽酸小檗堿(標準品)乙酰環(huán)孢菌素A裂解液VII-2
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。