肉桂酸-4-羥化酶（C4H）測試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：8型膠原/內(nèi)皮膠原蛋白抗體Anti-MEK1/2(MAPKK1) 絲裂原活化蛋白酶酶1抗體
結(jié)合轉(zhuǎn)化活因子CITED1抗體Anti-MEK2/MAPKK2 絲裂原活化蛋白酶酶2抗體
色素P450 2C9抗體Anti-MAPKAP Kinase 2 絲裂原活化蛋白酶活化的蛋白酶2抗體
色素P450 2D6抗體Anti-Phospho-MAPKA

產(chǎn)品名稱：肉桂酸-4-羥化酶（C4H）測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6717

測定意義

C4H又稱反式肉桂酸-4-單氧化酶，多存在于高等植物、酵母、菌類中，該酶催化肉桂酸羥化作用產(chǎn)生4-香豆酸鹽，是苯丙烷途徑中繼L-苯丙氨酸解氨酶之后的第二個關(guān)鍵酶。

測定原理：

C4H催化肉桂酸和NADP生成4-香豆酸鹽和NADPH，在340nm下測定NADPH生成速率，即可反映C4H活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

GLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

IFNAR2 IFNAR2 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-Cyclin E(Thr62) 磷酸化周期素E抗體 規(guī)格 0.1ml

小鼠抗b-Actin 20ul 進口分裝

ZNRF1 英文名稱： 鋅指/環(huán)指蛋白1抗體 0.2ml

DAL1 英文名稱： 細胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗體 0.2ml

IFNAR2 IFNAR2 鼠單抗 (PE) Human

IL-20 人白介素-20Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-WBSCR14/ChREBP 糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Nucleolin/C23 核仁蛋白C23抗體 規(guī)格 0.2ml

Trypan Blue 臺盼藍染色液 5ml

TROVE-2 英文名稱： 干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體 0.2ml

CPT1B 英文名稱： 肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1B抗體 0.2ml

Anti-WBSCR14/ChREBP 糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

5-HTR1A 英文名稱： 5-羥色胺受體1A抗體 0.1ml

EB2 英文名稱： 微管相關(guān)末端結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

一氧化氮合成酶-3抗體 Anti-NOS-3/eNOS 0.1ml

Anti-SLC4A4/FITC 熒光素標記碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser46) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

ACA11 peptide 擬南芥ACA11蛋白多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
肉桂酸-4-羥化酶（C4H）測試盒品牌N,N-二甲酰二新戊基乙縮(>95.0%(GC))木蘭脂素組織糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

N,N-二甲酰二甲基縮(>98.0%(GC))葫蘆巴堿糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

1-芐基-3-對甲苯基三氮烯(>98.0%(T))大葉茜草素組織糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

1-甲基-3-對甲苯三氮烯(>98.0%(HPLC)(T))咖啡酸磷酸二酯酶（50042.1）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

苯基基氫氧化銨(20-25%的甲溶液)腺嘌呤組織磷酸二酯酶（PDE）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

甲基氫氧化銨(10%的甲溶液)尿苷血液磷酸二酯酶（PDE）總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒

氫氧化锍(0.2mol/L的甲溶液)環(huán)維黃楊星 D磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒

三氯化-甲試劑(5-10%)(1mL×10)蘇氨酸 組織磷酸二酯酶（PDE）總活性熒光定量檢測試劑盒