詳細介紹
運輸和保存:
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | YS-02X9558 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
注意事項:
1)操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2)點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
TLR2/CD282 /FITC 熒光素標記Toll樣受體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
三葉肽因子3抗體 TFF3 0.1ml
Phospho-Smad3 (Ser208) 英文名稱: 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3抗體 0.1ml
Phospho-Ezrin (Tyr353) 英文名稱: 磷酸化埃茲蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-LEF1(Ser42) 磷酸化增強因子-1抗體 規(guī)格 0.1ml
phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 原活化蛋白激酶MKK3/6抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
ASIC1/BNaC2 酸敏感離子通道1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser264/261) 磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml
Thyroglobulin 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UGCG 英文名稱: 葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶抗體 0.1ml
DHRS4 英文名稱: 短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體 0.2ml
ASIC1/BNaC2 酸敏感離子通道1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
STK31 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶31抗體 0.2ml
phospho-Erk1 (Thr202 + Tyr204) 英文名稱: 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml
超氧化物歧化酶2抗體 SOD2 0.2ml
TGF- Alpha /FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
NGF-R(p75NTR) 神經(jīng)生長因子受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Burkitts淋巴瘤細胞;CA46偶氮甲堿H(>97.0%(T))何首烏植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒
縮氨基-2-硫酚(>98.0%(HPLC)(N))羌活(羌活)磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒
N-甲基糠酰羥肟酸(>99.0%(HPLC))枳實(酸橙)輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒
2,2'-二辛可寧酸二鹽水合物(>98.0%(HPLC))關黃柏組織輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒
氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T))蛇膽汁溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒
N-肉桂酰-N-(2,3-二甲苯基)羥(>98.0%(HPLC)(N))首烏藤組織溶酶體脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量檢測試劑盒
5,6-二苯基-3-(2-吡啶基)-1,2,4-三(>98.0%(HPLC)(T))獨活胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
α-聯(lián)呋喃甲酰二肟(>97.0%(W))三七組織胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。
4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。
5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。