吲哚乙酸氧化酶活性檢測(cè)試劑盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框105抗體Anti-LFABP/FABP-2 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體
Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）Anti-laminin 層粘連蛋白抗體
趨化樣因子受體1抗體Anti-Laminin Beta 1 層粘連蛋白β1抗體
趨化樣因子受體1抗體Anti-lamin A 核纖層蛋白A抗體

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產(chǎn)品名稱：吲哚乙酸氧化酶活性檢測(cè)試劑盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6698

測(cè)定意義

吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長(zhǎng)。

測(cè)定原理：

在無(wú)機(jī)酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂酰肌醇激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-human sIgA 兔抗人分泌型IgA (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

磷脂?；嫉鞍拙厶?/span>-3抗體 Anti-GPC3 0.1ml

Rabbit Anti-Bov IgG/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗IgG 0.1ml

FRMD7 英文名稱： FRMD7蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SGK1 (Ser78) 磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA 兔抗人分泌型IgA (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg

MT(metallothionein) 金屬硫蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉樣肽(31-35)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-BLNK(Tyr84) 磷酸化T細(xì)胞連接蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

多聚賴酸溶液0.01%(Poly-L-Lysine) 10ml 無(wú)菌，細(xì)胞培養(yǎng)用

VIP 英文名稱： 血管活性腸肽抗體 0.1ml

DORFIN 英文名稱： 環(huán)指蛋白19抗體 0.2ml

Anti-beta-Amyloid(31-35) β淀粉樣肽(31-35)抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SLC5A8 英文名稱： 鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白8抗體 0.1ml

EGF 英文名稱： 表皮生長(zhǎng)因子抗體 0.1ml

卵巢癌抗原抗體 Anti-CA125 0.1ml

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HSP70(Tyr41) 磷酸化熱休克蛋白70抗體 規(guī)格 0.1ml

NAIF1 protein( CB12-327) 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
吲哚乙酸氧化酶活性檢測(cè)試劑盒規(guī)格敵稗標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)麝香酮組織RSK3酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

伏殺硫磷(標(biāo)準(zhǔn)品)橙皮苷S6 KINASE酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

伏殺硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7～3%,酮)柚皮苷組織S6 KINASE酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

克螨特標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.00mg/ml)甘草次酸SGK1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

三氯殺蟲(chóng)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)去氧膽酸組織SGK1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

三氯殺蟲(chóng)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)丁香酚SPRK1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

霜霉威(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)延胡索乙素組織SPRK1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

多氯聯(lián)苯(Aroclor 1248)標(biāo)樣(100μg/mL,基體:甲)辛弗林TAK1-TAB1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。