SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13公司正在銷售的產(chǎn)品：二氫二脫氫酶1/2抗體Anti-VE-cadherin/CD144/VECD/FITC 熒光素標(biāo)記上皮型鈣粘附分子/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白抗體IgG
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)活因子2抗體Anti-CD146(MCAN)/FITC 熒光素標(biāo)記抗黑色素瘤粘付分子CD146抗體IgG
質(zhì)分裂付出蛋白2抗體Anti-CD158a/KIR2DL1/F

產(chǎn)品名稱：SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：YS-02X9972

細(xì)胞生長實驗 ：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

儲存條件：2℃-8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對數(shù)生長期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實驗室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Tyk2/Non receptor tyrosine protein kinase 2/FITC 熒光素標(biāo)記非受體酪蛋白激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CCL14/HCC-1(C-C motif chemokine 14) 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體  Cav-1 0.1ml

SEMA6C 英文名稱： 軸突導(dǎo)向因子SEMA6C抗體 0.2ml

ECG2 英文名稱： 食道癌相關(guān)基因抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HP1(Tyr43) 異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體(果蠅) 規(guī)格 1ml

CCL14/HCC-1(C-C motif chemokine 14) 嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

mouse Caspase-2 小鼠Caspase-2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 FLIP S/L 凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse  rabbit IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgG 規(guī)格 0.1ml

Gal(Human Alpha-galactoyl) ELISA Kit 人α半乳糖基抗體 96T

Syntrophin-2 英文名稱： 互養(yǎng)蛋白2抗體 0.1ml

CCDC83 英文名稱： 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白83抗體 0.1ml

 FLIP S/L 凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rabbit  mouse Kappa light chain/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

Frizzled 2 英文名稱： Wnt信號受體FZD2蛋白抗體 0.1ml

富半胱肝素結(jié)合蛋白61  Cyr61 0.2ml

 PAP2c /FITC 熒光素標(biāo)記磷脂酸磷酸酶2C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Tuberin/TSC2(Ser664) 磷酸化結(jié)節(jié)性硬化蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat  bov IgM/FITC 熒光素標(biāo)記羊抗IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13凍切片組織RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠干因子/肥大生長因子（SCF/MGF）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織RyR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠兒茶酚（CA）ELISA試劑盒,

細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次大鼠球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒,

細(xì)胞RyR受體蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒,

RyR受體蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒--動物，人

RyR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5次復(fù)  每支添加于 100ml HB4155

RyR受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次Half –Fraser 培養(yǎng)基用于李氏菌的增菌培養(yǎng)（MERCK標(biāo)準(zhǔn)）

?細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次無 鹽胰胨水

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次L-半胱鹽酸鹽一水物

凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次FMOC-D-纈

石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次H33342熒光染料

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人P糖蛋白/滲透性糖蛋白（P-gp）ELISA試劑盒,P-gp ELISA kit

凍切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人紅生成素（EPO）ELISA試劑盒, EPO ELISA

石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次人血漿α顆粒膜蛋白（GMP-140）ELISA試劑盒,

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。