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          技術(shù)文章

          魚(yú)(鮭魚(yú))瘦素(LEP)elisa試劑盒試劑配制

          閱讀:116          發(fā)布時(shí)間:2023-8-7

          魚(yú)(鮭魚(yú))瘦素(LEP)elisa試劑盒試劑配制

            1、 標(biāo)準(zhǔn)品

            (1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。

            (2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

            2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

            3、 生物素標(biāo)記抗體工作液生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

            4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用10分鐘內(nèi)配妥。

          一步法大提質(zhì)粒DNAout

          一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

          一步法無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

          一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

          一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

          其它樣品DNA提取

          微量樣品核酸提取試劑盒

          微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

          血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

          一步式廣譜DNAout

          DNA樣品污染去除

          PCR抑制物清除劑

          動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

          非酶RNA清除劑1.0

          非酶RNA清除劑2.0

          非酶多糖清除劑(DNA專用)

          固相內(nèi)毒素清除劑(100g)

          固相內(nèi)毒素清除劑(500g)

          內(nèi)毒素清除試劑盒

          內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(5 mL)

          內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)(50 mL)

          凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒

          細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品(15 EU/支)

          液相內(nèi)毒素清除劑(100次)

          液相內(nèi)毒素清除劑(500次)


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