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為什么有些原代細(xì)胞實驗無法重復(fù)？
為什么有的細(xì)胞在相當(dāng)長的時間里，都養(yǎng)不到好的狀態(tài)？
為什么實驗室中，超過一株以上的細(xì)胞都時好時壞？
細(xì)胞生長緩慢、細(xì)胞變形、碎片增加、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點……
如果排除了其他試劑選擇不當(dāng)、細(xì)胞株老化、細(xì)菌污染等原因，而仍有上述一種或幾種情況，則高度提示——你的細(xì)胞可能被支原體污染了！
支原體污染普遍存在
據(jù)美國數(shù)據(jù)統(tǒng)計，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的幾率在 70% 以上。同時，由于支原體直徑很小，僅在 180nm~350nm 之間，只有通過電鏡才能看到，不易被實驗者肉眼發(fā)覺，支原體污染逐漸成為一個普遍存在的問題。
支原體污染的危害 
支原體污染是個循序的過程，普通抗生素對其無效。因此，支原體污染有多煩人，相信實驗人都領(lǐng)教過了。
1、細(xì)胞狀態(tài)不佳，生長速度慢，實驗無法推進(jìn)。
2、細(xì)胞內(nèi) DNA、RNA 及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，影響實驗結(jié)果，導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，時間、經(jīng)費的浪費。
3、一株污染的原代細(xì)胞成為實驗室的污染源，對工作區(qū)域以及培養(yǎng)箱和液氮罐造成污染，進(jìn)而污染其他細(xì)胞，導(dǎo)致其他細(xì)胞繼發(fā)性污染，實驗受影響，數(shù)據(jù)無法重復(fù)，預(yù)期結(jié)果出不來。

5 x 10^5 cells/vial 人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 HREC

5 x 10^5 cells/vial 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 HRPEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人晶狀體上皮細(xì)胞 HLEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人虹膜色素上皮細(xì)胞 HIPEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞 HConF

5 x 10^5 cells/vial 人無色素睫狀上皮細(xì)胞 HNPCEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人小梁網(wǎng)細(xì)胞 HTMC

5 x 10^5 cells/vial 人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞 HOCF

5 x 10^5 cells/vial 人結(jié)膜上皮細(xì)胞 HConEC

1 x 10^6 cells/vial 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 HVCEC

5 x 10^5 cells/vial 人羊膜上皮細(xì)胞 HAmEpiC

1 x 10^6 cells/vial 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 HVT

5 x 10^5 cells/vial 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 HVMF
原代細(xì)胞