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如何判斷原代細(xì)胞污染了？
閱讀：3992 發(fā)布時(shí)間：2018-4-10狀態(tài) 1：原代細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了，經(jīng)常見到是米湯樣，黃色液體，一般認(rèn)為細(xì)菌污染。
狀態(tài) 2：細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動(dòng)的小黑點(diǎn)，一般認(rèn)為是黑膠蟲。
狀態(tài) 3：胞培養(yǎng)基清亮，但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì)，有可能就是真菌感染。
策略：細(xì)胞污染了就直接扔了，還得把培養(yǎng)箱用酒精棉球擦干凈，并用紫外照射半小時(shí)，防止再次污染。同時(shí)建議細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，在培養(yǎng)基中加入青鏈霉素 (尤其是初學(xué)者)
細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞周圍包括細(xì)胞上有很多小黑點(diǎn)，怎么辦?
策略 1：用胰酶消化下來后，低速短時(shí)間離心，不同實(shí)驗(yàn)室不一樣，如果平時(shí)是 1 000 轉(zhuǎn) 5 min 的話，就可以改為 700 轉(zhuǎn) 3 min，用新的培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞收集是少一點(diǎn)，但是一般都能干凈很多。多傳幾代就好多了。
策略 2：如果多次嘗試之后還是不干凈，就懷疑是否存在支原體污染了，用抗支原體藥就 OK 了。一般用上 3～5 天，細(xì)胞就干干凈凈了。
細(xì)胞培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞表面沾了很多死細(xì)胞，傳代過程中一直存在怎么破？
有一招屢試不爽，那就是用 PBS 洗兩遍之后，加胰酶進(jìn)去，晃一晃，迅速將胰酶倒出，再用 PBS 洗一下，再加胰酶正常消化。死細(xì)胞由于粘附能力很弱，*次加胰酶進(jìn)去以后會(huì)掉下來，第二次加胰酶下來的細(xì)胞才是活性比較強(qiáng)的原代細(xì)胞。整完一次之后，再次傳代方法同上，一般 2～3 次之后，細(xì)胞就完好如初了。
效價(jià)測(cè)定 FSH190IU、LH242IU/支 150524-200503 人絕經(jīng)尿促性素(HMG)
效價(jià)測(cè)定 21IU/支 050529-200902 縮宮素(合成)
免疫測(cè)定用 600μIU 150530-0312 促甲狀腺素（TSH）
免疫測(cè)定用 930mIU 150531-201003 促黃體生成激素（LH）
免疫測(cè)定用 9mIU/支 150532-0004 泌乳素
免疫測(cè)定用 450mIU/支 150533-0212 促卵泡生成素
免疫測(cè)定用 1.22mIU/0.61ug/支 534-9604 生長(zhǎng)激素
免疫測(cè)定用 240ng/0.5ml/支 150535-201002 人絨毛膜促性腺激素β亞單位
原代細(xì)胞