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原代細胞極性對于細胞的分化、發(fā)育與功能發(fā)揮起著舉足輕重的作用，其破壞與腫瘤生成及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。細胞極性建立的共性，是一些極性蛋白復(fù)合物被特異地招募到膜區(qū)域，并發(fā)生顯著的局部聚集，然而具體機制仍未闡明。

研究人員發(fā)現(xiàn)，Numb的PTB結(jié)構(gòu)域以一種非典型的模式特異性識別Pon中的重復(fù)模序，這種多位點結(jié)合誘導該復(fù)合物發(fā)生液-液相變（liquid-liquid phase transition， LLPT）分離，在體外和細胞中能夠自發(fā)組裝形成致密的無膜液相結(jié)構(gòu)。而這種相變液滴可以被Numb PTB的競爭多肽破壞并去組裝。在這些分相的液滴中，Numb/Pon復(fù)合物高度濃縮，但同時又與周圍溶液中低濃度的Numb/Pon蛋白存在快速的動態(tài)交換，這一現(xiàn)象與在體數(shù)據(jù)高度吻合。

研究人員進一步證明Pon作用于Numb-Notch信號通路上游以促進NB的分化，而對Numb/Pon復(fù)合物相變過程的干擾將破壞原代細胞不對稱分裂時Numb的底部定位過程，并影響其不對稱分離和對Notch信號通路的抑制，zui終形成腫瘤樣NB增生。
效價測定    46Iu/支    140621-200906    豬胰激肽釋放酶
供右旋糖酐用    0.2ml凍干粉    140622-200610    腸膜狀明串珠菌
供乳酶生用    /    140623-200708    糞腸球菌
含量測定    每支100mg    140624-200805    十八種氨基酸(套)
效價測定    560IU/支    140625-201009    凝血酶
含量測定    約25mg/支    140629-200202    利巴韋林
含量測定    100mg    140630-200602    阿昔洛韋
檢查    50mg    140631-200904    鳥嘌呤
檢查    100mg    140632-200502    胱氨酸
效價測定    20mg/27.9IU/mg    140633-200703    重組人胰島素
檢查    4mg    140634-200602    重組人胰島素單體-二聚體
原代細胞