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   腫瘤細(xì)胞研究指明了一種生物標(biāo)記物，其能夠用來(lái)分離進(jìn)而修復(fù)受損眼睛的干細(xì)胞，這些干細(xì)胞位于角膜和眼白交界處的角膜緣上。與此同時(shí)，描述了一種培養(yǎng)角膜緣干細(xì)胞的方法。這些研究結(jié)果都將有助于改善角膜疾病的治療。
角膜緣干細(xì)胞（LSC）的發(fā)現(xiàn)，是近幾十年來(lái)zui重要的進(jìn)展之一。在世界范圍內(nèi)，由于發(fā)炎、遺傳疾病或者燒傷所導(dǎo)致的LSC缺失，是一個(gè)主要的失明原因。移植健康組織往往是病患們*的治療選項(xiàng)，可是如果LSC不夠多，移植就會(huì)失敗。而且，盡管LSC已是目前*的角膜上皮的成體干細(xì)胞，其相關(guān)理論基礎(chǔ)與臨床研究也發(fā)展迅速，但是醫(yī)學(xué)界對(duì)LSC的了解仍顯滯后，現(xiàn)有治療手段也缺少定位LSC的方法。
研究團(tuán)隊(duì)，日前發(fā)現(xiàn)了一種名叫ABCB5的蛋白質(zhì)，其能夠作為標(biāo)記物發(fā)現(xiàn)小鼠和人眼中的角膜緣干細(xì)胞。他們的研究展示了此蛋白對(duì)于LSC的維持、角膜發(fā)育和修復(fù)這些功能都是必須的。
實(shí)驗(yàn)中，為了展示ABCB5的治療潛力，研究者把捐獻(xiàn)者含有ABCB5的LSC組織移植給缺乏LSC的小鼠，發(fā)現(xiàn)其能夠*修復(fù)這些小鼠的角膜，扭轉(zhuǎn)LSC缺乏的癥狀。論文作者認(rèn)為，該研究結(jié)果可能提升臨床上用ABCB5作為標(biāo)記分離角膜緣干細(xì)胞移植來(lái)治療LSC缺乏的成功率。
在另一項(xiàng)研究中，通過(guò)確認(rèn)腫瘤細(xì)胞的分化方向和產(chǎn)生角膜細(xì)胞的影響因素，建立了一種培養(yǎng)角膜緣干細(xì)胞的新方法。該團(tuán)隊(duì)將皮膚干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為角膜緣干細(xì)胞，再把這種重編程的細(xì)胞移植到LSC缺乏的一個(gè)兔子眼睛模型中去，該模型成功模擬了人類的角膜損傷，這些細(xì)胞既補(bǔ)充了角膜細(xì)胞，同時(shí)也修復(fù)了受損的角膜表面。
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腫瘤細(xì)胞