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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
關(guān)于刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存的CAS號(hào)、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、COA（產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告）、級(jí)別、規(guī)格、含量、熔點(diǎn)、性狀、用途、保存、純度、折光率、密度、沸點(diǎn)、庫(kù)存量等，咨詢！
詳細(xì)介紹
服務(wù)保障：我們擁有的技術(shù)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)，對(duì)每售出的每件產(chǎn)品，提供全面的售前、售中和售后服務(wù)。保證全網(wǎng)。
資源名稱: 刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存
種屬:Streptomyceshygrospinocusvar.kungmingensisyanetZhang
安全等級(jí) 1
模式菌株 no
應(yīng)用領(lǐng)域 產(chǎn)正放線酮類物質(zhì)，能防治小麥銹病。
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 12
生長(zhǎng)條件 28-30℃
刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存檢測(cè)方法：
1．將病人標(biāo)本和/或液狀對(duì)照品放至室溫（15-30℃），輕輕混勻。測(cè)試前從包裝袋中取出檢測(cè)卡平放。
2．將1根Binax樣本拭子浸入要測(cè)試的標(biāo)本中，*浸沒拭子頭。如果拭子有滴水，將拭子靠在收集容器的邊上，排去多余的液體。
3．檢測(cè)卡內(nèi)部的右手邊有兩個(gè)孔，將拭子插入底部的孔中（拭子孔），穩(wěn)步向前推，使整個(gè)拭子頭在上部的孔中可見，不要取出拭子。
4．垂直持放A試劑瓶，高出檢測(cè)卡上方1/2到1英寸，慢慢向底部的孔中加入3滴A試劑。
5．立即從檢測(cè)卡的右緣揭去粘附襯，封閉檢測(cè)卡，過15分鐘在窗口判讀結(jié)果。15分鐘后讀取的結(jié)果可能不準(zhǔn)確。然而，有些陽性病人不到15分鐘就出現(xiàn)可見樣品線。
刺孢吸水鏈霉菌昆明變種保存注意事項(xiàng)：
1. 取細(xì)胞的過程中注意帶好防凍手套，護(hù)目鏡。此項(xiàng)尤為重要，細(xì)胞凍存管可能漏入液氮，解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸。
2. 凍存液的問題：凍存液的配置已是常識(shí)，在這里不作詳述，但二甲基亞砜（DMSO）對(duì)細(xì)胞不是*無毒副作用，在常溫下，二甲基亞砜對(duì)細(xì)胞的毒副作 較大，因此，必須在1-2min內(nèi)使凍存液*融化。如果復(fù)蘇溫度太慢，會(huì)造成細(xì)胞的損傷，二甲基亞砜（DMSO）選擇進(jìn)口產(chǎn)品。
3. 離心前須加入少量培養(yǎng)液。細(xì)胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度，以減少對(duì)細(xì)胞的損傷。
4. 離心問題：目前主要有兩種見解。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)，第二天換液。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè)，去除 DMSO，去除死細(xì)胞，這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程，但對(duì)一般人來說，把握不好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間，轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少，細(xì)胞就全被扔掉了，轉(zhuǎn)過了活細(xì)胞會(huì)受壓過大， 死亡。此外在操作過程中容易污染，所以不推薦。另一種說法為細(xì)胞懸液中含有二甲基亞砜（DMSO），DMSO對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用，所以須將離心后的液 體前倒凈，且一定倒干凈。我在試驗(yàn)中按照常規(guī)的離心分裝的方法進(jìn)行復(fù)蘇，結(jié)果無有異常。
5. 細(xì)胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細(xì)胞解凍時(shí)1ml細(xì)胞液要加10ml－15m培養(yǎng)液，而在我的試驗(yàn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為培養(yǎng)基越少細(xì)胞越容易貼附。
6. 復(fù)蘇細(xì)胞分裝的問題：試驗(yàn)中我的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)為復(fù)蘇1管細(xì)胞一般可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中，分裝過多，細(xì)胞濃度過低，不利于細(xì)胞的貼壁。
7. 加培養(yǎng)基的量放入問題：這個(gè)量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果你加培養(yǎng)基的太少，那么DMSO的濃度就會(huì)比較大，就會(huì)影響 細(xì)胞生長(zhǎng)，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時(shí)候?qū)σ话慵?xì)胞沒有什么影響，還有一個(gè)說法是1％。所以如果你的凍存液的濃度是 10％DMSO的話那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。
22-0250-100 DiIC1(5) 碘化物 100mg
22-0260-100 DiIC12(3) 高氯酸化物 100mg
22-0270-10 DiO( 細(xì)胞膜綠色熒光探針 ) 10mg
22-0280-100 DiOC6(3) 碘化物 100mg
22-0290-20 ER-Tracker Red( 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針 ) 20μL
22-0300-250 Fluo-3AM( 鈣離子熒光探針 ) 250μL
22-0310-1 Fluo-3，五銨鹽 1mg
22-0320-25 Fluorescein-5-maleimide 25mg
22-0330-1 Fura-2 AM( 鈣離子熒光探針 ) 1mg
22-0340-1 Fura-2，五銨鹽 1mg
22-0350-1 Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 ) 1mg
22-0380-10 Hydroxystilbamidine 10mg
22-0390-1 Indo-1 AM 1mg
22-0400-1 Indo-1，五銨鹽 1mg
22-0410-1 JC-1 1mg
22-0420-5 JC-10 5mg
22-0430-10 Lucigenin( 光澤精 ) 10mg
22-0440-50 Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 ) 50μL
22-0450-100 MEQ，(6- 甲氧 -N- 乙基喹啉碘 ) 100mg
22-0460-50 Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 ) 50μL
22-0470-1 MM1-43(FM®1-43) 1mg
22-0480-1 MM4-64(FM®4-64) 1mg
22-0490-25 Monobromobimane [mBBR] 25mg
22-0500-20 MQAE( 氯離子熒光探針 ) 20mg
22-0510-25 NAO 25mg
22-0520-25 NBD-Cl 25mg
22-0530-25 Nile Red 25mg
22-0550-1 Quin-2AM 1mg
22-0560-1 Rhod-2，三鈉鹽 1mg
22-0570-5 Rhodamine123 5mg
22-0580-25 SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 ) 喹啉 ) 25mg
22-0590-25 TMRE 25mg
22-0600-25 TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 喹啉 25mg